利用停止流动核磁共振和红外的快速、可重复的原位分析提高对快速反应机理的理解
机械理解允许知情控制和反应的优化，从而使副产物可被减少，产率增加，反应的选择性提高。然而，如果反应是非常快，反应动力学可能是困难的研究，并因此机械信息很难获得。在该网络研讨会，有机化学福布斯教授盖伊·劳埃德·琼斯，将讨论一些与测量停流（SF）技术可应用于NMR和IR快速反应和如何的动力学有关的问题，以允许反应机制，以进行调查和反应条件进行了优化。
主持人传记
lloyd - jones的家伙
苏格兰爱丁堡大学化学有机化学学院教授福布斯
盖伊·劳埃德·琼斯研究化工科技（学士，1989）在哈德斯菲尔德，并在ICI制药（现在的阿斯利康公司）在1987年，他花了一年时间放置在有机化学获得博士学位（D.菲尔。1992年）下进行约翰·布朗牛津大学FRS，并在巴塞尔大学的不对称催化，与安德烈亚斯·普福尔兹进行博士后研究（1993-1995）。1996年，他回到英国，在英国布里斯托尔大学的讲师，并开始建立一个研究小组专门从事有机/有机金属立体，特别是运用核磁共振和同位素标记。他被晋升为正教授，2003年举行的英国皇家学会研究了欧胜优异奖2008-2013，并且是有机和生物化学系主任在布里斯托尔2012-2013。
2013年，他从布里斯托尔搬到爱丁堡大学的福布斯有机化学主席。同年被选为英国皇家学会(FRS)会员和ERC高级研究员。在爱丁堡，他和他的团队继续建立他们的专业知识，在合成方法学和催化的背景下研究反应机理和反应性关系。本质上是物理有机化学方法及其分析仪器的应用和发展。
会发生什么
许多反应的将要讨论的，包括面临的三氟甲基化反应，这是敏感和极快的挑战，这使得难以可靠地控制反应，并测量反应动力学。劳埃德-Jones教授将解释SF-FT-IR和SF-NMR如何可以被用来解决这个问题和实现快速，可重复的监控，以精确的温度控制一起。
该protodeboronation反应也将被覆盖。该反应中，这通常是不希望的，减少了在铃木 - 宫浦偶联的产率。SF-NMR和SF-FT-IR通过允许反应物的浓度作为时间的函数被测量时的反应是非常快速和至pH高度敏感启用protodeboronation的机械理解。使用这些技术，已经能够准确，迅速启动这些反应和pH值保持良好的控制，使他们能够准确地监测。一些试剂的监控由SF-IR具有毫秒的半衰期。这些反应，否则将几乎只要反应有好有坏结束。
Lloyd-Jones教授还将介绍InsightXpress，这是他与TgK Scientific和Bruker合作开发的，对于理解铃木宫浦原deboronation副反应的机制至关重要。InsightXpress SF单元能够以前所未有的速度监测快速反应，并通过NMR自动筛选反应条件。使用InsightXpress，不仅可以精确控制温度，而且不需要大量试剂，而且混合非常有效，在反应开始后不久就可以开始分析。重要的是，与经典的SF体系不同，试剂的浓度可以变化，而不是在初始设置时固定不变，这极大地拓宽了在过程化学中绘制动力学和筛选反应条件的范围。
劳埃德 - 琼斯教授的团队还开发了将在研讨会期间推出布鲁克和TGK科学合作的SF-FT-IR系统。该器件提供相同的能力的InsightXpress，但通过接口与顶点80傅里叶变换，而不是一个NMR波谱仪红外光谱仪。
主要议题
- 了解SF的基本原理和如何改进，使之成为一个可变比例的SF系统
- 这些SF系统是如何与FT-IR和NMR光谱仪结合的，以及技术上的挑战和优势
- SF-IR和SF-NMR的应用示例
谁该参加
除了一般的欢迎光谱社区，这个研讨会的目的是在制药，其他行业和学术界任何合成或过程化学家谁感兴趣的反应理解和优化。