遵守的灵活性，如果......？第1/2部分

处理Pharma记录中的风险和错误 - 应该有程序保持符合要求。随着他们专注于数据诚信，监管机构曾经推动了制药行业对电子记录。具有数据诚信违规的引用的FDA警告信的数量表明，并非每个Pharma公司都正确解释规则，并具有可接受的风险管理政策。

保守措施可能会忽视规定的动态，并且可能以不合规在规则的解释已经发展而来的不合规。

主持人：Bob McDowall和Christoph Jansen

期间：加利福尼亚州。50分钟

10/12/2020 08:00 [英语]
10/12/2020 16:00 [英语]
19/05/2021 08:00 [英语]
19/05/2021 16:00 [英语]
2010年25日08:00 [英语]
25/11/2021 16:00 [英语]

时代在当地时间给出。您当前的时间是GMT + 0000的10:31:29（格林威治意大利时间）。

了解更多有关解释Pharma法规的方法。

在这个网络研讨会中，我们将与Bob McDowall讨论：

第1/2部分

• 介绍
• 合规的灵活性;关于药物法规的解释的方面和它的动态。
• 今天纸张记录有哪些风险？
• 关于USP方法的关键方面是基于观察的方法。
• 白纸形式和行政开销。
• 您应该如何评估合规成本与风险？

遵守的灵活性，如果......？第2/2部分

违规行为和调查结果是什么？

• 非官方测试
• 您如何在软件更新方面建议？
• 报告问题的最佳时间是多少？
• 合规成本
• 具有平台解决方案的成本高效的CSV