化学合作导致了一种新颖的方式部署二氧化碳,而且甚至healthy-use:通过electrosynthesizing成一系列有机分子药物研究的关键。
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在方法中,研究小组制作了一个新奇的发现。他们可以让两个完全不同的产品,这两个是有价值的药物化学,通过改变电化学反应器的类型。
该研究发表在《华尔街日报》自然1月5日th,2023年。博士后研究人员彭宇和文章,以及郭泉太阳的四川大学在中国,这篇论文的联合作者。
的康奈尔大学组,由林歌,化学与化学生物学教授在艺术与科学学院,早些时候结合简单的碳分子使用电化学过程,创建复杂的化合物做了贵金属催化剂或其他需要加快化学反应。亚博老虎机网登录
研究人员新倡议吡啶,缩小他们的重点中第二常见的杂环fda批准的药物。杂环化合物是有机化合物的原子分子连接成环形结构,其中一个是碳。这些结构单元被称为“药效团”,因为他们经常发现在活性物质的药用价值。他们也在农用化学品广泛发现。
研究人员想要创造羧酸盐吡啶,吡啶附带二氧化碳。增加二氧化碳的吡啶环的优势改变分子的功能,最终帮助它绑定到特定目标像蛋白质。然而,两个分子不自然的同伴。吡啶是一种活性分子,而二氧化碳是一种惰性气体。
”很少有直接引入二氧化碳吡啶的方法。当前的方法有很严重的局限性,“加林说,这篇论文的文章的第二作者,连同Da-Gang于四川大学。
林成功的实验室合成羧酸盐吡啶通过结合其电化学技术与Yu的集团的经验在有机合成中使用二氧化碳。
电化学中利用拨打给你潜在的甚至能充分激活一些最惰性分子。这就是我们能够实现这一反应。
歌林教授、化学和化学生物学,艺术与科学学院,康奈尔大学亚博老虎机网登录
在执行电合成,研究人员做了一个巧合的发现。一个电化学反应通常是由化学家在两种方式进行:在一个不可分割的电化电池(供应的阳极和阴极电流在同一个解决方案)或在一个分裂的电化电池阴极和阳极(由多孔隔板块巨大的有机分子,但允许离子通过)。虽然比另一个策略是更有效的,他们都产生同样的产品。
林的研究小组发现,转变从一个分裂的一个不可分割的单元允许他们有选择地把二氧化碳分子吡啶环上的不同的地方,从而导致两种不同的产品:在不可分割的单元和C5-carboxylation C4-carboxylation分裂细胞。
这是第一次我们发现仅仅通过改变细胞,我们所说的电化学反应器,你彻底改变产品。我认为机械的理解为什么它的发生将使我们能够继续相同的策略应用于其他分子,不仅吡啶,也许其他分子选择性但受控制的方式。我认为这是一个一般原则,可以推广到其他系统。
歌林教授、化学和化学生物学,艺术与科学学院,康奈尔大学亚博老虎机网登录
而项目的方法,利用二氧化碳不能解决全球气候变化问题,林说,“这是一个小步骤中使用过多的二氧化碳一个有用的方法。”
这项研究的合作者包括博士后研究员易王和博士生志鹏路;从四川大学和研究人员。
医学科学研究所、礼来、康奈尔,斯隆基金会资助的研究。亚博老虎机网登录
期刊引用
阳光、G.-Q。等。(2023)电化学反应器决定网站选择性N-heteroarene羧化作用。自然。doi.org/10.1038/s41586 - 022 - 05667 - 0。
来源:https://www.cornell.edu/