液态离散液用于Li-Ion电池

最近公开访问杂志上发表的一篇文章亚博网站下载高级能源素材研究者讨论开发udioborate电解解液

学习方式 :液态单分电解解.Image Credit: Veleri/Shutterstock.com

后台

锂电池在所有能源存储技术中名列前茅,因为它们有异乎寻常的体积和重力充电能力,使各种移动电子设备能够使用这些电量和重荷能力。

Libs电化学性能受电离分治梯度约束和控制减少和防止盐聚分化所致超值的有效方法是通过将阴离子与聚合物矩阵联结而停止活动移动离子减少和通过聚合物矩阵运输常损及单锂离聚电解液总电导性

离子盐浓度渐变电解层继续引起与极化有关的所有问题以液电解解法脱解溶剂,创建各种室温液描述liILs仅作为盐类或附加物应用到此点广受欢迎的多成分有机溶解电解实验证明锂液态液化反之,它们没有显示所需的电化学特性,作为锂电池单构电解法

关于研究

在这次研究中,作者展示了锂电池单构电解法的实用性,该电解法基于新颖udioboratei核心四坐标波子原子类liILs设计使用olioeneglycol改良borate,Li+lils显示电化学稳定性高于4V,高锂转移数t_李+= 0.4-0.5和传导性大于10⁴scm^-125摄氏度电镀/脱机测试中,部分liLIL展示稳定极化剖面和与锂电极高度兼容性

团队探索拟用利里电解析锂-金属电池组内排出容量124和75mAhg^-1C率为0.2C和65C,李中容量损耗可忽略⁰/LiL/lithi⁰/LiL/lithium-iron磷酸电池概念证明可用作电池单构电解前面描述的用正丁锂生成锂borates直截面响应法创建liILs

研究者使用四坐标博拉特组、可变电子取用组和它与Li+交互能和用boron-Convalent联结连接的alkane代构件创建数种高分位电离液有机石化物用于创建alkane代构件,稳定电离中心,减少其合影性,并提供Li+合成borate综合体

研究不同替代物对固有电化参数的影响亚博网站下载显示拟议的liIL系统具备立体脱机所需能力,并可作为单构电解解槽使用,用于易循环性能强和性能强和已知电极材料的锂电池

亚博网站下载图像信用:Guzmán-González,G等

观察

收集稳态充电值172和124mAhg^-120个周期后容量下降5%,尽管存在强细胞激活超潜能值和80%的弱库伦比效率30周期后充电容量50mAhg^-1初始周期比原值下降4%210小时和910小时后,用LiL2和LiL8电解显示超值大于+0.9V对Li⁰/Li⁺.

iels9电解分解下降传导性,它允许稳态循环约200小时后,细胞悬浮从++0.4稳定升至++1.1VLiIL4电解显示,enal六氟-2-Mephen2-propanoxi电排替代程序会减少激活能并产生1.04x10更高传导值⁴scm^-125摄氏度单量CF3组电子取出替代程序,二三氟二-丙醇生成的LiLIL5传导值低为2.43x10^5级scm^-1.

电流/脱机研究显示,Liels与锂电极相容性强,并持续极化剖面,因其高离子传导性低声传导测量LiL3为5.31x10^5级scm^-1.borate-Li+lils新子组显示强电传值、锂移位数和电化稳定性

拟议的liIL成功初始测试为锂金属电池单构电解解析法并显示排出能力124和75mAhg^-1里语⁰/LiLES/LTO和Li⁰/LiLES/LFP电池的C率分别为0.2C和65C,容量损耗可忽略不计

结论

最后,本项研究研究新组类ione液态盐,作为锂电池单构电解法核心四极原子被非对称替换为两个olioeneglycol单元,一个含氟电子吸附组和alkane组设计建议liILs

作者确定氟化集团清除电子能力、乙氧集团溶解物质能力与稳定平面集团间相容性之间的理想平衡

引用

Guzmán-González G. Alvarez-Tirado M.Olmedo-Martínez J.L.et al.液态单分电解槽亚博网站下载高级能源素材2022年https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202202974

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