8月17日2021年由Alex Smith审查
通过研究人员设计了一种简单且高效的技术乌拉尔联邦大学(URFU,俄罗斯)产生含氟杂环。
该方法是在可用的试剂的基础上开发的,以合成用于农业化学和药物化学的物质。在期刊上发表的一项新研究分子解释这项技术和使用它所获得的新化合物。
学校化学中最着名的定性反应之一是烯烃中多键的溴化。这种变换始终平稳地进行并导致溴溶液的变色。
Dmitrii Obydennov,有机化学系和高分子化合物,乌拉尔联邦大学副教授
“我们决定在该反应复合物中探讨含有双键的复合物分子和氟化1的片段那3 diketone.那也很容易被溴化。尽管这两种溴化过程存在竞争和可能产生大量副产物,我们还是成功地进行了高选择性和良好的转化”Obydennov补充道。
分析表明,该新技术可用于生成各种新的氟化4-吡咯化合物。研究人员解释说,这样的吡喃往往是非常活跃的化学分子,它们有选择性地进入一系列反应。
这些活性分子和发现的技术可以有助于培养广泛的新型氟化化合物,被认为是药用化学的基本杂环结构(具有抗癌,抗病,抗炎活性等)和农用化学(杀菌剂,杀虫剂,杀虫剂,除草剂等)。
这种新开发的技术被认为是实现含氟乳孔的最佳方法之一。这是由于三个原因。首先,它是一种单罐反应。其次,它包括一种分离目标产品的简单方法。第三,这是一般的。这使得不仅能够改变芳族取代基的性质,而且使含氟链的长度和其中的氟原子的数量。
和我们的同事一起那我们决定对这个反应进行详细的研究,以便将其扩展到更广泛的化合物中。考察了溶剂性质对溴化反应的影响。
Dmitrii Obydennov,有机化学系和高分子化合物,乌拉尔联邦大学副教授
Obydennov继续说道,“结果证明,在二氯甲烷或苯中进行反应是最佳状态。通过改变溴当量的数量,我们设法实现了两种或三种溴原子的引入。“
“在第二阶段的工作中,我们通过分子内取代溴来研究溴含有分子的环化,得到杂环化合物,4-吡喃。为了简化此过程尽可能多地提高其效率那我们决定采用一锅法合成目标吡喃酮,即不分离溴化中间体”Obydennov补充道。
期刊参考:
Usachev,S. A.,等。(2021)2-芳基-6-聚氟烷基-4-催乳剂作为承诺rF-构筑块:氟化氮杂环化合物的合成与应用分子。doi.org/10.3390/molecules26154415。
来源:https://urfu.ru/en/