最近发表在玛丽女王伦敦大学和葛兰素史克公司的科学家们的研究表明，高分子生物材料和生物样品之间的纳米粘附机制是复杂的。亚博网站下载
在这项工作中，Henniker的HPT-200等离子体系统用于提供干净的基底表面（硅和金），在其上合成了各种聚合物刷和自组装单分子膜（SAM）。
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摘要
聚合物和软组织的非特异性黏附是生物医学工程领域的重要研究方向，因为它将阐明在植入或交付后，调节支架、植入物和纳米颗粒与周围组织之间相互作用的一些过程。yabo214为了促进与软组织的粘附，需要对聚合物化学和纳米级粘附机制之间的关系有更深入的了解。
在这项工作中，我们从二氧化硅珠的表面生长了聚（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）（PDMAEMA）、聚（丙烯酸）（PAA）和聚（甲基丙烯酸低聚乙二醇酯）（POEGMA）刷子，并通过基于胶体探针的原子力显微镜（AFM）研究了它们与各种基底的粘附性。在研究刷子与上皮细胞单层（原发性角质形成细胞和HaCaT细胞）和软组织的粘附之前，我们首先通过确定的表面化学（具有一系列亲水性、电荷和氢键的自组装单层（SAM））表征了刷子与一系列基质的粘附（猪心外膜和角化牙龈）。
粘附试验揭示了调节弱聚电解质刷粘附的复杂的相互作用(静电，范德华相互作用和氢键)平衡。这导致PAA刷对广泛的表面化学物质有特别强的附着力。反过来，单层细胞的胶体探针显微镜突出了糖萼在调节非特异性黏附中的重要性。
这也反映在软组织的粘附性能，结合其机械性能。总的来说，这项工作清楚地展示了聚合物生物材料和生物样品之间相互作用的复杂性，并强调了需要相对复杂的模型来预测这些相互作用。亚博网站下载
资料来源：https://plasmatreatment.co.uk/