近数十年来,制药和保健行业发生了根本性变化。通用药目前占美国处方的90%,美国和欧洲制造商继续外包更多战略业务给服务提供方
结果,全球制药供应链,即使是广泛使用处理方式,也变得越来越复杂。管理这些供应链具有挑战性但至关重要性,特别是考虑到当前药物短缺问题保持产品一致性和制造能力可识别多供应商使活性成份和启动者达到所需标准
制造商必须制定规范定义这些标准,作为确保和管理产品质量的关键第一步常识分量无法捕捉行为导致制造期间性能差的一个方面,文章检验粉状测试如何与制造和质量操作相融合,并用于优化原材料选择和流程优化,分享GlaxoSmithKline内部项目的成果
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