Metrohm很高兴为制药行业提供最新的合规性手持拉曼解决方案。Mira P提供了增强的分辨率，新的沉浸式抽样和验证配件以及可改善用户体验的人体工程学功能。Mira P快速，轻松且准确，可帮助用户优化对传入商品，配方验证和过程监视的检查。
Mira P及其专用软件Miracal P是与世界领先的一些制药公司合作开发的。新功能简化了验证例程，并包括自动培训套装构建器和改进的模型分析工具。软件和固件改进，例如具有高级管理功能的颜色编码的审核步道，确保用户即使在大量数据库中都可以轻松地引用样本。FDA合规性具有可自定义的报告，自动报告生成和导出以及软件内的观看和打印。遵循USP和EP指南，新的CVA（校准/验证配件）从未如此简单。这种新的附件可确保MIRA P的准确性能以及通过彻底校准和验证程序的结果质量。
如我们坚固的手持分析仪所预期的那样，MIRA P是IP67额定值和MILSPEC 810G测试。结合我们新的指导工作流程，这使Mira P成为苛刻的药物环境的理想解决方案。从验证早晨交货到审查一天的审核步道，Mira P有助于提高制药行业典型工作流程的效率。
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