Magritek英国达勒姆大学药学系的Spinsolve台式核磁共振波谱仪的使用情况报告。
它正被应用于研究中的快速筛选，并被纳入医学硕士课程第二年的实验室课程。它也将用于在线反应监测协议与LC/MS，以使快速合成新的化合物。
乔纳森·哈伯恩博士是杜伦大学医学、药学和健康学院沃尔夫森研究所药物化学讲师。核磁共振是药物化学武器库中确认化学转化为生物活性分子的主要工具之一，每天都在使用。对于小分子的工作，马格里特纺锤提供了一个良好的指示化学转化，特别是氟掺入或置换。
与Stuart Cockerill博士和Jonathan Sellars博士合作，Harburn博士的研究目标是创造治疗病毒、细菌和癌症的临床候选药物。他们将重点放在打击识别项目上，包括结合计算模型、模块化合成化学和生物分析来设计、合成和评估具有有利毒理学和可开发性风险的抑制剂。
最近的进展集中在将新的氟化药物片段重新用于已知药物支架上，以发展打击识别。19使用Spinsolve的F NMR是最有用的工具之一，可在3分钟内使用光谱来确认氟化片段的合并。同时,1在高场核磁共振获得进一步光谱数据之前，常规进行核磁共振鉴定。
这个创新的新MPharm项目以研究为主导，其主题内容主要基于员工的研究兴趣，他们都在研究方面很活跃。在二级课程中，学生需要完成设计(分子建模、物理化学性质预测)、合成(2步微波辅助合成)、分析、微生物评估和制定(片剂和溶出)磺胺类药物类似物的项目。
这让学生看到整个药物发现和开发的过程是通过沉浸的行动，允许更深的理解。学生必须从60种起始胺中选择(6- 6组)，以探究影响药物疗效的三个主要领域，即pKa、log P和大小/形状。
在测试抗菌敏感性之前，学生必须通过使用1H NMR Spinsolve来确认微波辅助合成步骤的纯度和成功。第一步形成乙酰胺，可以清楚地看到它是单线态的-CH3.它在第二步水解时消失了。
在选择使用Magritek的Spinsolve之前，该集团已经使用了IR, LC/Mass Spec和高场NMR。他们继续使用这些技术，当完全描述一个新的化学实体。然而，这些现在与Spinsolve一起使用，因为它在提交更昂贵的高场NMR之前提供了快速、廉价的分析。
哈伯恩博士说，选择Spinsolve有很多原因:它的足迹很小;它很健壮(对学生友好);与高场核磁共振的购买和运营成本相比，它是便宜的。在不久的将来，我们将把它与我们的Syrris非洲微流控系统串联起来，用于在流动条件下生成新的化学实体库的在线NMR。这将与在线LC/MS串联，并有机会在一夜之间非常快速地合成和分析数百种化合物。与高磁场、过冷核磁共振相比，Magritek的设置将非常容易。”