Carboxysomes喷洒在非常强烈的x射线激光光束。每当一个粒子冲击产生的衍射模式可以计算粒子的结构。照片:SLAC国家加速器实验室
一个研究小组从乌普萨拉大学开发了一个成像方法研究生物利用x射线激光粒子结构。他们用carboxysome——一个微小的细胞细胞器在光合细菌测试方法。结果表明,这项技术提供了一个深入的知识在理解小生物的结构通过3 d成像。
Carboxysomes微小结构承载将碳纳入生物分子的蛋白质分子。他们扮演重要的角色在全球碳固定。SLAC国家加速器实验室,研究人员喷洒carboxysomes拼箱的x射线激光的帮助下一个特殊的注射器生产极细颗粒流。carboxysomes散射的结构短期和超亮的x射线分析来确定结构的细胞器。的极端亮度x射线使研究人员能够重建样品没有结晶。
大约70000个单个粒子的散射模式样本被收集在12分钟。yabo214结果显示显著差异的大小样品除了返回一个二十面体结构的形状。利用x射线激光,可以获得整个活细胞的图像在一个无与伦比的决议。
研究人员成功地重构样本等,结果显示细节,小如18海里。这为成像铺平了道路等大型致病性病毒疱疹、流感和艾滋病相似carboxysome的大小。此外,carboxysomes的大小分布实验前后保持不变,这表示成像细胞器保持不变。
随着强大的x射线脉冲会破坏样品,获得的衍射模式可以精确解体之前,使用“diffraction-before-destruction”方法。这个单粒子成像技术将会存在到2017年欧洲XFEL后打开一个新的设施。
这些进步奠定基础对准确、高通量结构决心flash-diffractive成像和提供了一个手段来研究结构和结构生物学和其他地方的异质性。
Janos豪伊杜教授论文的第一作者
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斯图亚特·威尔士大学毕业,卡迪夫学院一等荣誉学位,工业产品设计。工作后在一个刚刚起步的公司参与LED照明解决方案,与AZoNetwork斯图尔特决定采取一个机会。斯图尔特在AZoNetwork过去五年,参与了开发一个行业领先的产品种类,增强客户体验,提高内部系统设计提供重要的价值为客户辛苦赚来的营销美元。斯图尔特在业余时间喜欢继续他对艺术和设计的爱通过创建艺术工作,继续他对素描的爱。斯图尔特在未来,愿继续他热爱旅行和探索新的和令人兴奋的地方。