2014年6月4
任何参与大分子晶体学就知道多年来科学家们不得不依靠一个多级的过程利用蛋白质,通常表现在基因工程细胞,然后提取和纯化结晶前体外最后准备分析。
这显示了一个网格的结果从cellulo扫描数据采集显示为等高线图DISTL输出的布拉格好的候选人。“信用:埃克斯福特等
这个耗时一个计数器和大量的科学工作,有很多体内蛋白质结晶发生事件的例子,旁边没有人的输入。案件在最近的一篇论文提出昆虫病毒利用这一现象作为它的生命周期的一部分。细胞内蛋白质晶体毫不奇怪一个问题在于,他们通常非常小,限制了细胞的大小。然而,微焦点beamlines在同步光源证明在微米尺寸的分析能力和改进体内样本。
一组科学家从钻石光源和牛津大学,英国(埃克斯福特et al .(2014),《结晶。D70, 1435 - 1441;doi: 10.1107 / S1399004714004714]已经能够研究晶体内的细胞直接使用x射线分析没有复杂试图提取和准备样品。它不会的假设蜂窝材料的存在可能会妥协的实验。然而,研究者的结果表明,相反可能是真的;细胞保持晶体的环境适合数据的收集。
这将是有趣的,看看一种改进的理解蛋白质结晶体内可以带来更多的目标能够达成这样的分析。当然持续的技术进展,包括增加光子通量和减少梁的大小,将提高信噪比。一起更高效的数据处理,这意味着我们可以用较少的资源做更多的事和利用新型微晶增加体内结构的复杂性研究的目标。
来源:http://www.iucr.org/