蛋白质晶体具有许多使用从蛋白质本身的基本研究，以控制药物递送，晚期药物设计以及即使在生物分离过程中。
使用蒸汽扩散过程生长大多数蛋白质晶体，例如悬挂或坐下的滴落方法。然而，盐晶通常通常与蛋白质晶体一起发现。使用正常的成像技术，难以区分两种类型的晶体。然而，蛋白质容易吸收在280nm处的光和近UV的荧光。在成像的同时，内在蛋白质荧光可以将蛋白质与盐晶分化，但该技术缓慢，受污染效应受到污染效果，并且在其可以提供的信息中受到限制。
甚至晶体生长的孔板也可以发荧光。另一方面，紫外线微型光谱检查是快速，高度准确的，并提供关于晶体以外的更多信息，而不是它由蛋白质组成的事实。
紫外线分焦光度计，如QDI 2010™Craic Technologies，Inc。，能够通过吸光度和荧光光谱从盐晶体快速区分蛋白质。更重要的是，一旦定位并识别，它们也可以采取下一步才能获得水晶。该过程很简单：获取光谱的微观晶体。如果是盐，它不会在280nm处吸收光。然而，蛋白质确实在该波长附近表现出强烈的吸光度峰。
从光谱，可以确定晶体中蛋白质的浓度，或者即使晶体被污染。由于微痉挛计的固有灵活性，晶体可以是成像和微量分光术，其晶体小于微米。除了紫外线之外，能够在可见光区域中操作，这些系统可以做几乎不仅仅是定位晶体。使用MicroPectra™的能力通过仅选择过程的下一步骤来节省有价值的时间，可以节省有价值的时间。
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