测量大模量中的蛋白度和小模量

马尔文剖析器200系统可自动测量极低采样量并测量分子大小使用光散射技术,如动态光散射或静态光散射以分解蛋白素和其他分子,在低浓度和分子大小或有污染物或沉淀物时可能证明难办

克服问题维scosizer200系统使用紫外线成像和Taylor分布分析计算流体动力射线并用创新方式确定分子扩散系数系统使用极小样本,典型小于10nl免贴标签,并兼容生物矩阵、复杂缓冲区和溶剂以及含色样本和包括污染物的溶液

维scorizer200使用精微虫技术并检测极低富集度: > 0.2mAU/mszyme < 0.05mg/ml文章中Viscosizer 200用于调查蛋白和小分子分片分析,并讨论该技术如何补充蛋白特征工作流中的光散技术

图1维scosizer200

方法论

第一,牛碳反水合物在10mHEPES缓冲中最终富集10 mg/ml10mHEPS缓冲法用Fresenius消毒水稀释1mHEPES存储法并调整为pH7加0.5m氢氧化钠或0.25m盐酸

之后,Cafeine用Fresenius消毒水和消毒环状滤波为0.02m华法林准备在100%二甲基二亚齐和无菌状滤波为0.02m所有测量为25^欧市华府C设置并调整工具以抵充缓冲粘度维scosizer200装有214nmUV滤波

结果与讨论

使用维scizer200测试10 mg/ml碳反水流体运动半径计算为2.7纳米通过测量ZetasizerNanoZSP工具过滤后相同的解决方案验证了这一尺寸

高敏度工具使用非入侵反散射技术精确计算分子求解尺寸RH测量2.6nm图3显示,该图与使用Viscosizer200获取值2.7nm近似显示Viscosizer 200可分解提供精确尺寸数据供非修改、非过滤和非稀释样本使用

图2使用马尔文剖析器200测量CBA大小:10mHEPES缓冲区内10m/mLCBA流动半径计算为2.7纳米并有极佳数据拟合模型数据与实验数据

图3R测量_H级mmHEPES缓冲区内10 m/mLCBA,pH7过滤峰值1=2.6nmR_H级.共收集三套数据

维scorsizer二百分百分数小模

维scorizer200系统使用高度敏感UV区域成像识别样本中的UV活性分子,从而使技术适合分析UV吸附小分子,这些小分子因体积小无法通过DLS技术分析工具用此计算华法林流体动弧度(308.33克/摩尔)和咖啡因(194.19克/摩尔)。

结论

维scripser200是一种高级分析工具,它能够精确并可复制测量蛋白体积,即使当无法过滤时存在污染物时也是如此。工具可用动态光散系统分片应用

大规模加权紫外线消化使系统完全能测量低浓度微量分子,否则可能证明光散技术难上加难

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