关于核酸(DNA和RNA)分子作为纳米技术研究对象和/或纳米设备材料出现的报道呈雪崩式增长。在许多情况下，扫描探针显微镜(SPM)是最强大和信息丰富的研究工具。检查和精确的操作都可以用这种方法进行。当SPM应用于分子水平实验时，什么是重要的?进一步说明了三个方面。
的重要性探测半径与分辨率如果探头尖端半径太大，凸起的微小特征就无法被探测到。常规探针成像时，DNA分子的宽度通常为10-20 nm，而实际链直径约为2 nm。这里显示了短聚(dG) -聚(dC) DNA片段沉积在修饰的HOPG上(见图1)。可以看到小的未缠绕的单链片段(扫描图上的粗箭头)，甚至DNA分子的螺旋间距也可以通过足够锋利的尖端(就像入口显示的DLC探针尖端)得到解析(细箭头)。参见“双链和三链DNA分子的高分辨率原子力显微镜”中关于亚分子成像的全面讨论。纳米技术(2007)，V18, N22, p.225102。 
图1所示。短聚(dG) -聚(dC) DNA片段沉积在修饰的HOPG上 沉淀DNA到基板预处理年代基底促进DNA沉积
图2。DNA分子(质粒)从含Mg的溶液中沉积到云母表面2＋． DNA分子(质粒)从含Mg的溶液中沉积到云母表面2＋．用纯水预处理云母增加了表面负电荷的密度(因为阳离子的损失)。在这种情况下，DNA的结合是快速和强的，圆形质粒变得紧凑(A)。新切割的表面负电荷密度较低，因此DNA结合较慢，沉积过程中发生横向扩散(B)。 将DNA与Nica结合
图3。质粒DNA沉积在经APTES预处理的云母表面 质粒DNA沉积在经APTES预处理的云母表面。附着发生的相对较快。 绑定DNA石墨
图4。质粒DNA沉积在有机改性剂预处理的HOPG表面 用有机改性剂(CH2）n(NCRH2有限公司)米nh2．附着发生相对较慢。 高精度原子力显微镜的稳定性d长期成像蛋彩画真实漂移和AFM测量
图5。低温度漂移 温度漂移是小磁场长期试验的严重障碍。在最佳的商用AFM设备中，典型的漂移值为10-15纳米/小时。由于这种效应，几十纳米大小的物体在长时间的观测中可能会丢失。左边的图像显示了碳纳米管(在尺寸上类似于DNA)是如何被AFM探针移动的。右边的扫描图显示了长期实验中的这个物体。位移7小时足够小，同样的粒子留在视野中。yabo214样品由美国佛罗里达大学物理系Dr. h.b.c chan提供。 闭环校正确保探头正确复位
图6。用CL传感器成像的云母原子晶格 闭环(CL)传感器对于正确的探头重新定位和操作至关重要。因为CL传感器有一些电子噪声，它们通常不能低于100纳米。NTEGRATherma允许CL校正甚至低于10纳米。这是用CL传感器成像的云母原子晶格。 |