介绍gydF4y2Ba分子印迹是合成聚合物[1]中选择性识别位点的有效方法。分子印迹聚合物(MIPs)是一种用于模板分子识亚博网站下载别的特制高分子材料。gydF4y2Ba已应用于色谱法[2]，手性化合物分离[3]gydF4y2Ba固相萃取[4]。gydF4y2Ba但对具有识别功能和与目标分子结合能力的印迹膜知之甚少。gydF4y2BaKobayashi和他的同事开发了茶碱(THO)gydF4y2Ba)使用聚（丙烯腈-共丙烯酸）[P（AN-co-AA）]的相反转印迹技术的分子印迹共聚物膜（方案1）[gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba］．gydF4y2Ba到目前为止，已经用各种高分子材料制成了用于衬底渗透选择性结合的相转换印迹膜。亚博网站下载2004年，我们成功制备了分子印迹gydF4y2Ba聚丙烯腈-甲基丙烯酸[P(AN-co-MAA)]gydF4y2Ba尿嘧啶（URA）识别和选择性结合膜（方案2）gydF4y2Ba[9]。市建局的选择性绑定是有意义的，因为gydF4y2Ba本课题是生物有机体中组成RNA的仿生物人工成分的应用之一gydF4y2Ba.因此，它gydF4y2Ba作为一种合成受体，研究印迹膜对URA的渗透选择性结合具有重要意义gydF4y2Ba．gydF4y2Ba因此,gydF4y2Ba我们对新型印迹膜的开发很感兴趣gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba因为它们的特殊属性在许多领域具有吸引力，特别是在生物学和医学领域[9,10]。gydF4y2Ba 
方案1gydF4y2Ba．gydF4y2Ba具有MAA基团（P（AN-co-MAA）和SMA基团（P（AN-co-SMA））的共聚物的化学结构。gydF4y2Ba 
方案2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba二甲基URA和咖啡因(CAF)的URA模板及其类似物的化学结构。gydF4y2Ba 因此，在目前的研究中gydF4y2BargydF4y2Ba采用离子络合法对新型URA分子印迹膜进行了研究gydF4y2Ba共聚物,gydF4y2Ba聚丙烯腈-甲基丙烯酸[P(AN-co-MAA)]gydF4y2Ba和gydF4y2Ba聚（丙烯腈-乙烯基苄基）-gydF4y2BastearyldimethylaminegydF4y2Ba氯化物）[P（AN-co-SMA）]（方案gydF4y2Ba1gydF4y2Ba）.说明离子络合技术为分子印迹膜的制备提供了新的途径。本研究与我们之前的研究的明显不同之处在于使用了两种可以形成离子络合膜的共聚物。因此，用于印迹的三维分子形状被编码在聚合物离子复合体网络中。这是市建局的策略gydF4y2Ba凝结gydF4y2Ba甲基丙烯酸(MAA)与乙烯基苄基硬脂基二甲胺(SMA)的共聚物gydF4y2Ba期望形成静电网络来压印模板分子gydF4y2Ba(方案3gydF4y2Ba）gydF4y2Ba．此外，季铵化gydF4y2BaugydF4y2BaM组gydF4y2BaP (AN-co-SMA)gydF4y2Ba也疏水gydF4y2Ba盟友gydF4y2Ba互动gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba与gydF4y2Ba的gydF4y2Ba模板URA所言[10]gydF4y2Ba.我们可以描述一下gydF4y2BaURA所言印gydF4y2Ba不同离子的膜gydF4y2Ba组件准备gydF4y2Ba相反转法gydF4y2Ba方法gydF4y2Ba对其印迹膜的性质进行了表征，并对URA选择性进行了表征gydF4y2Ba和约束gydF4y2Ba大自然。gydF4y2Ba 
方案3。gydF4y2Ba具有COO的P（co-MAA）之间相互作用的说明gydF4y2Ba-gydF4y2BaP(AN-co-SMA)具有带正电的季铵盐基团。gydF4y2Ba 实验的程序gydF4y2Ba亚博网站下载一个gydF4y2Ba钕试剂gydF4y2Ba丙烯腈(AN)在常压下蒸馏两次，二甲基亚砜(DMSO)和MAA在真空条件下蒸馏两次。我们使用了URA(北京复兴化学试剂厂，北京，中华人民共和国)，CAF(法尔科化学用品，香港，中华人民共和国)和二甲基尿嘧啶(DMURA)gydF4y2Ba（东京Kasei株式会社）未经纯化，用于底物结合实验。所有其他试剂均在未进一步纯化的情况下使用。gydF4y2Ba PgydF4y2Ba赔款gydF4y2Ba的gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba亚博网站下载以AN和MAA单体(摩尔比AN:MAA=亚博网站下载97.5:2.5)为原料，通过自由基聚合[8]，合成了P(AN-co-MAA)离子络合膜的共聚物。AN与MAA的共聚反应以DMSO和偶氮二异丁腈为聚合溶剂和引发剂，gydF4y2Ba分别地gydF4y2Ba在氮气气氛下以下列方式进行聚合。在500米的反应容器中gydF4y2BalgydF4y2Ba容量，28.8 g AN, 1.2 g MAA, 70 mgydF4y2BalgydF4y2BaDMSO与0.153 g AIBN混合;NgydF4y2Ba2gydF4y2Ba引入气体。共聚过程在60°C下进行24小时。所得P（AN-co-MAA）的粘性混合物共聚物在水中沉淀，然后用乙醇洗涤。在室温抽空后获得转化率为99%的共聚物。通过IR方法确定MAA段的摩尔分数为10 mol%。[7]。对于另一种具有SMA基团的共聚物，P（共SMA）根据先前的论文，在相同条件下进行共聚，产率为74.7%[11]。共聚物中SMA段的摩尔分数为10gydF4y2BaMol %，用400分析gydF4y2Ba兆赫gydF4y2Ba1gydF4y2BaH-NMR（JNM GX 400 FT-NMR）。gydF4y2Ba PgydF4y2Ba赔偿gydF4y2Baf URA所言印gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba用P（AN-co-MAA）和P（AN-co-SMA）进行相反转印迹gydF4y2Ba为了印迹URA分子，用P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)离子络合物制备了共聚物膜。在这里，使用不同含量的共聚物。为了形成膜，根据之前的报道[6,8]，制备了包含这两种共聚物的浇铸溶液，并应用了相倒置印迹技术。在DMSO-cast溶剂中，URA模板和P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)均以10%的总聚合物浓度溶解。改变了溶液中共聚物的比例;P (AN-co-MAA): P (AN-co-SMA) = 0:10 1:10, 1:5, 1:3, 1:2和1:1。然后，用DMSO水溶液在水中形成各混合体系的膜。印迹后用0.1 wt%乙酸水溶液冲洗膜，然后用大量水去除URA和溶剂。gydF4y2Ba 膜性能与结合实验gydF4y2Ba之间的相互作用gydF4y2Ba的gydF4y2Ba共聚物膜和gydF4y2BaURA所言gydF4y2Ba采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR，gydF4y2BaPrestige-21;日本岛津公司集团。gydF4y2Ba）gydF4y2Ba．gydF4y2Ba的gydF4y2Ba形态gydF4y2Ba利用光学显微镜观察URA印迹膜的结构gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba罐头gydF4y2BaEgydF4y2BalectrongydF4y2Ba米gydF4y2Ba显微镜检查(gydF4y2Ba扫描电镜，gydF4y2Ba房子- 5600;JEOL有限公司)gydF4y2Ba和原子力显微镜（AFM，Nanopics 1000；精工仪器公司）gydF4y2Ba．gydF4y2BaAFM图像分析使用Nanopics 1000分析程序(1.0版)进行;所有图像使用硅探针(DFM悬臂梁- npx1ctp004)进行接触分析。用于FT-IR光谱分析的样品制备为几微米厚度的透射模式(20倍积分)。采用在液氮温度下对膜进行破裂，并涂以金的方法制备SEM样品膜gydF4y2Ba测量。gydF4y2Ba 底物结合gydF4y2Ba实验采用分批实验进行gydF4y2Ba批量试验gydF4y2BaURA所言的解决方案gydF4y2Ba或gydF4y2BaURA所言模拟gydF4y2Ba解决方案gydF4y2Ba,gydF4y2Ba基底gydF4y2Ba使用浓度为32gydF4y2BaμgydF4y2BaM。gydF4y2BaTgydF4y2Ba的底物浓度gydF4y2Ba解决方案gydF4y2Ba是gydF4y2Ba测量gydF4y2Ba在不同的时间gydF4y2Ba使用紫外(uv - 2401;日本岛gydF4y2BadgydF4y2Ba测量波长为25gydF4y2Ba9gydF4y2Ba每个分子的Nm。gydF4y2Ba以印迹聚合物单位重量的摩尔结合量(gydF4y2Baμ摩尔/ g膜)gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 结果与讨论gydF4y2Ba共聚物膜的表征gydF4y2Ba模板分子与膜材料之间的相互作用在分子印迹中起着重要的作用。gydF4y2Ba在本研究中，FT-IR用于评估两种共聚物之间的相互作用。图1为共聚物的FT-IR光谱gydF4y2BaP（一个共同MAA）gydF4y2Ba，gydF4y2BaP (AN-co-SMA)gydF4y2Ba混合gydF4y2BaP（一个共同MAA）gydF4y2Ba和gydF4y2BaP (AN-co-SMA)gydF4y2Ba根据P（AN-co-MAA）的光谱（a），C=O的特征峰在1734处拉伸gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2BaC-N拉伸gydF4y2Ba224gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba已知其宽带在3251-3547厘米附近gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba这是由共聚物中COOH基团的氢键相互作用引起的[7,9]。在P（AN-co-SMA）的光谱（b）中，季铵化的铵基团在其附近有特征峰gydF4y2Ba1639年和gydF4y2Ba3390厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba．由于共聚物中含有SMA段的苯基，在750、840、870和910 cm处有IR峰gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba．如图(c)所示，1:1混合的共聚物在1718 cm处有c =O的拉伸带gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba季铵化铵在gydF4y2Ba1639厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba被观察到。虽然两种共聚物的1:1混合物应该包含相应的(a)和(b)的混合光谱，但观察到的C=O在gydF4y2Ba17gydF4y2Ba34gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba改为1718厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba在(c)离子络合物形成的结果中。此外，在光谱中还发现新峰在gydF4y2Ba1028厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba观察到gydF4y2Ba在混合膜中gydF4y2Ba此外，3400附近的季铵盐基团的光谱形状gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba地区是gydF4y2Ba在两种光谱中(gydF4y2BabgydF4y2Ba)和(c);季铵化带为gydF4y2Ba强烈和gydF4y2Ba稍微向长波数方向移动gydF4y2Ba因为P(AN-co-SMA)与P(AN-co-MAA)存在gydF4y2Ba．这一证据表明gydF4y2Ba他们的gydF4y2Ba共聚物gydF4y2Ba季铵化基团与COOH基团发生强烈的相互作用。gydF4y2Ba也就是说,gydF4y2Ba这表明两种共聚物通过其官能团之间的静电相互作用形成离子络合物(gydF4y2Ba方案3gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba 图1为未提取模板URA的URA印迹膜的FT-IR光谱（d）。该膜由两种具有URA的共聚物的相转化过程制成，[SMA]/[MAA]=1/1的摩尔比。根据数据，URA酰胺带与1629重叠gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba1577年出现gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba信息技术是noted that the ratio of the IR band intensity at 3394厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba到2931厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba，在印迹膜中由CH指定的值相对于未印迹膜增加。这些证据表明，URA模板存在于印迹膜中。在P(AN-co-MAA)的光谱(a)中，在1734处观察到C=O波段gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba．我们发现红外峰出现在gydF4y2Ba17gydF4y2Ba21gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba在光谱上(gydF4y2BadgydF4y2Ba）gydF4y2Ba转移到gydF4y2Ba17gydF4y2Ba18gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba在(c)中为非印迹膜。在这里，类似地，用P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)制备膜，不需要模板。因此，在离子络合膜中，MAA的羰基与模板相互作用。此外,gydF4y2Ba1068厘米gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba季铵化基团的(b)带移至1028 cmgydF4y2Ba－1gydF4y2Ba(c)。这是由于非印迹膜中季铵化基团与COOH基团之间形成了离子络合物。但如(d)所示，季铵化带位于1078 cm处gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba在3427cm的红外波段也观察到了类似的趋势gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba对于季铵盐基团。也就是说，该波段是在3394厘米附近观测到的gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba将URA加入离子络合膜。这是URA分子与SMA片段相互作用的证据。gydF4y2Ba 
图1所示。gydF4y2BaP(AN-co-MAA) (a)， P(AN-co-SMA) (b)的FT-IR光谱，以及由不含(c)和(d) URA模板的P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)的混合物溶液制备的复合膜上的合成物。[COOH]/[SMA]的比值为1/1。gydF4y2Ba 图2为的SEM照片gydF4y2BacgydF4y2Ba不同混合比例的膜的Ross切片gydF4y2BaP(AN-co-SMA):P(AN-co-MAA)=0:1 (a)， 1:5 (b)， 1:10 (c)印迹膜gydF4y2Ba．gydF4y2Ba对P (AN-co-SMA): P (AN-co-MAA) = 0:1,gydF4y2Ba是gydF4y2Ba显示gydF4y2BangydF4y2Ba当膜中没有含有两亲性组分的SMA片段时，膜的横截面呈现典型的不对称性gydF4y2Ba多孔结构。这说明水与DMSO之间发生了快速的溶剂交换，共聚物发生了混凝现象[5gydF4y2Ba, 12gydF4y2Ba］．WgydF4y2Ba随着混合膜中SMA组分的增加，gydF4y2Ba产物中的多孔形态gydF4y2Ba膜转向gydF4y2Ba均质gydF4y2Ba信息技术gydF4y2Ba是gydF4y2Ba在横断面上观察到大孔隙gydF4y2Ba出现时的比率是gydF4y2Ba从gydF4y2Ba1:gydF4y2Ba5gydF4y2Ba到gydF4y2Ba1:gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba然而，1:10时的形态显示gydF4y2Ba的gydF4y2Ba在膜的同一横截面上存在手指状的宏观孔洞和海绵状的层。注意1:10的形态是非常不同的gydF4y2Ba到gydF4y2Ba0:1。自gydF4y2Ba膜形态显示gydF4y2Ba共聚物从溶液到在水中固化的相转变速度不同，随着温度的升高，相转变速度变慢gydF4y2Ba两亲性gydF4y2Ba离子复合膜中的SMA成分。gydF4y2Ba在图中gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,观察到的gydF4y2Ba扫描电镜照片为非印迹膜(a)和印迹膜(b)制成gydF4y2BaP（共SMA）：P（共MAA）=1:1gydF4y2Ba．gydF4y2Ba如前所述，未打印的膜显示出一定程度的多孔结构，带有指状层，但URA打印的膜在横截面上显示出致密且均匀的结构。两种共聚物的1:1混合物的IR数据表明形成了离子膜gydF4y2Ba盟友gydF4y2Ba交联gydF4y2Ba能力gydF4y2Ba共聚物中带正电荷和负电荷基团的网络gydF4y2Ba．gydF4y2Ba从密集的形态来看，URA模板的存在干扰了电子网络中的溶剂交换gydF4y2Ba静态地gydF4y2Ba共聚物之间的电荷相互作用。这也证明URA模板通过MAA的氢键和SMA段的疏水相互作用与两种共聚物相互作用。gydF4y2Ba 
图2。gydF4y2Ba用不同比例的P（AN-co-SMA）制成的膜的横截面的SEM照片：对于印迹膜，P（AN-co-MAA）=0:1（a），1:5（b），1:10（c）。gydF4y2Ba 
图3gydF4y2Ba．gydF4y2Ba由P（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=1:1制成的印迹膜（a）和未印迹膜（b）的SEM照片gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 图形gydF4y2Ba4gydF4y2Ba是gydF4y2BaAFM成像的结果薄膜制成gydF4y2BaP（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=1:1（a），1:5（b），1:10（c）gydF4y2Ba正方形大小为gydF4y2Ba20 x20gydF4y2BaμgydF4y2Ba米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可以观察到整个膜表面光滑，但gydF4y2Ba离子络合膜中MAA组分的增加，gydF4y2Ba表面变得有些粗糙。以1:1、1:3和1:5制备的印迹膜，其表面平均粗糙度分别为4.8、4.7和7.5 nm。gydF4y2Ba这gydF4y2Ba表明MAA段中的COOH基团提高了相转化速度，使合成膜表面粗糙。SEM显示，1:1膜的致密形态与(a)的AFM数据相对应。AFM数据表明，URA的存在使表面致密gydF4y2Ba；gydF4y2BaTgydF4y2Ba由1:1比例的共聚物制成的未打印膜的表面粗糙度值为120 nm。gydF4y2Ba 
图4gydF4y2Ba．gydF4y2BaP(AN-co-SMA)薄膜的AFM图像:P(AN-co-MAA)=1:1 (a)， 1:5 (b)， 1:10 (c)，正方形尺寸为20gydF4y2BaxgydF4y2Ba20µmgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 乌拉结合gydF4y2Ba到印迹膜上gydF4y2Ba图5是URA的时间过程gydF4y2Ba每种材料制成的印迹膜的结合量gydF4y2BaP（共SMA）：P（共MAA）=0:10、1:10、1:2和1:1。结果表明，所有的URA印迹膜都具有与URA的结合能力。由P（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=1:1制备的印迹膜在该系列中具有最大的URA结合能力。图形gydF4y2Ba6gydF4y2Ba载列市建局的饱和约束性款额gydF4y2Ba在他们的gydF4y2Ba印迹膜。很明显，市建局对市建局具有较高的约束力gydF4y2Ba我gydF4y2Ban P (AN-co-SMA): P (AN-co-MAA) = 1:1。gydF4y2Ba 
图5。gydF4y2Ba各P(AN-co-SMA)印迹膜URA结合量的时间历程:P(AN-co-MAA)= 0:10、1:10、1:2、1:1。结合实验用URA浓度为32µM。gydF4y2Ba 
图6。gydF4y2Ba从含有P（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=0:10、1:10、1:5、1:2和1:1的聚合物浇铸溶液制备的URA印迹膜的饱和URA结合量值。gydF4y2Ba
为了检测1:1混合物制备的URA印迹膜的选择性，进行了DMURA和DMURA的批量实验gydF4y2Ba咖啡因(gydF4y2Ba咖啡馆gydF4y2Ba）gydF4y2Ba装订也很重要gydF4y2Ba检查gydF4y2Ba．所示gydF4y2Ba方案2，DMURAgydF4y2Ba及CAF含有与市建局模板相似的化学结构。而DMURA与CAF对1:1膜的结合量约为0.06gydF4y2BaμgydF4y2Bamol/g，远远低于模板URA（图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba）;[S]的合成值gydF4y2BaURA所言gydF4y2Ba对于印迹膜的平均浓度为0.38gydF4y2BaμgydF4y2Bamol/g。在此，我们测定了URA的饱和结合量值（[S]gydF4y2BaURA所言gydF4y2Ba), DMURA ([S]gydF4y2Ba德穆拉gydF4y2Ba)及CAF ([S]gydF4y2Ba咖啡馆gydF4y2Ba)，在2 h的平衡结合条件下gydF4y2BaαgydF4y2BaU / DgydF4y2Ba为1:1印迹膜。影响的因素gydF4y2BaαgydF4y2BaU / DgydF4y2Ba和gydF4y2BaαgydF4y2BaU / CgydF4y2Ba是gydF4y2Ba计算公式如下:对于DMURAgydF4y2BaαgydF4y2BaU / DgydF4y2Ba=[S]gydF4y2BaURA所言gydF4y2Ba/ [S]gydF4y2Ba德穆拉gydF4y2Ba咖啡馆呢gydF4y2BaαgydF4y2BaU / CgydF4y2Ba=[S]gydF4y2BaURA所言gydF4y2Ba/ [S]gydF4y2Ba咖啡馆gydF4y2Ba．所以,当gydF4y2BaαgydF4y2Ba>1，表示合成膜与URA选择性结合。的合成值gydF4y2BaαgydF4y2BaU / DgydF4y2Ba和gydF4y2BaαgydF4y2BaU / CgydF4y2BaP(AN-co-SMA)制备的印迹膜为6.3:P(AN-co-MAA)=1:1。印迹膜的致密形态表明，印迹膜的致密结构gydF4y2Ba具有离子包裹gydF4y2Ba膜可以用来编码模板分子的形状。gydF4y2Ba 
图7。gydF4y2BaP(AN-co-SMA)制备的印迹膜DMURA、CAF与URA的成带量时间历程比较:P(AN-co-MAA)= 1:1。gydF4y2Ba 结论gydF4y2Ba综上所述，成功地证明了P（AN-co-MAA）和P（AN-co-SMA）的聚合物离子复合网络用于URA印迹。在混合共聚物的相反转印迹中，聚合物网络对于形成印迹膜是有效的gydF4y2Ba市建局印迹膜gydF4y2Ba准备gydF4y2Ba用不同组分的P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)进行相转换印迹。FT-IR和SEM数据表明，样品中存在电性gydF4y2BaostaticgydF4y2Ba共聚物与gydF4y2Ba给了gydF4y2Ba印迹膜的致密形态。结论为致密形态gydF4y2Ba分子印迹膜在共聚物之间形成离子络合物网络gydF4y2Ba建议在该领域发挥重要作用gydF4y2Ba印记的形成gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 致谢gydF4y2Ba我们非常感谢2003年学术前沿交流学生促进计划(第22位)gydF4y2Ba21世纪COE计划，创造具有超级功能的杂交材料，并在日本文部科学体育文化省的长冈工业大学形成一个国际研究和亚博网站下载教育中心。亚博老虎机网登录gydF4y2Ba 这项研究得到了日本教育部、科学、体育与文化部、自然科学基金会（004041200）和河南杰出青年科学基金会的科学研究资助（B）（15310034）的支持。亚博老虎机网登录gydF4y2Ba 工具书类gydF4y2Ba1.gydF4y2Bak . Mosbach。”gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Bamprinting”gydF4y2Ba学生物化学、趋势。科学。，卷。19，9-gydF4y2Ba14gydF4y2Ba, 1994年。gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaB. Sellergren, B. Ekberg和K. Mobach， "gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Bamprinting的gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba米诺gydF4y2Ba一个gydF4y2BacidgydF4y2BadgydF4y2Baerivatives在gydF4y2Ba米gydF4y2BaacroporousgydF4y2BapgydF4y2Ba聚合物：展示gydF4y2Ba年代gydF4y2Baubstrate - - -gydF4y2BaegydF4y2Banantio-selectivity由gydF4y2BacgydF4y2BahromatographicgydF4y2BargydF4y2Ba分辨率的gydF4y2BargydF4y2BaacemicgydF4y2Ba米gydF4y2Baixtures的gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba米诺gydF4y2Ba一个gydF4y2BacidgydF4y2BadgydF4y2Baerivatives”gydF4y2Ba，J.Chromogr.，第347卷，gydF4y2Ba1-gydF4y2Ba10gydF4y2Ba, 1985年。gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaL. Fischer, R. Muller, B. EkberggydF4y2Ba和gydF4y2Bak . MosbachgydF4y2Ba”gydF4y2Ba直接的gydF4y2BaegydF4y2Ba鼻粘膜分离术。gydF4y2BabgydF4y2Baeta.-adrenergicgydF4y2BabgydF4y2Ba储物柜gydF4y2BaugydF4y2Ba唱一个gydF4y2BacgydF4y2Ba希拉尔gydF4y2Ba年代gydF4y2BatationarygydF4y2BapgydF4y2Ba哈泽gydF4y2BapgydF4y2Ba返修的gydF4y2Ba米gydF4y2BaoleculargydF4y2Ba我gydF4y2Bamprinting”gydF4y2Ba，gydF4y2Baj。化学。Soc。gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba113gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9358gydF4y2Ba-gydF4y2Ba9360gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1991gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaA.Zander、P.Findlay、T.Renner和B.SellergrengydF4y2Ba分子印迹固相萃取法分析尼古丁口香糖中的尼古丁及其氧化产物gydF4y2Ba，《分析化学Soc》，第70卷，gydF4y2Ba3304-gydF4y2Ba3314gydF4y2Ba, 1998年。gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王颖，T.小林gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba反相沉淀法制备分子印迹膜gydF4y2Ba，gydF4y2Ba朗缪尔gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4850gydF4y2Ba-gydF4y2Ba4856gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王颖，小林，深谷gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba1 .相转化沉淀法制备分子印迹膜。相变过程中凝固温度对聚合物膜编码的影响gydF4y2Ba，gydF4y2Ba朗缪尔,gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5396 - 5400gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1997.gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba小林尊，王海燕gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Ba打印gydF4y2Ba米gydF4y2Ba膜gydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2BacgydF4y2Baopolymers与gydF4y2BadgydF4y2Ba数字后gydF4y2Ba一个gydF4y2BacrylicgydF4y2Ba一个gydF4y2BacidgydF4y2Ba年代gydF4y2Baegments”gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肛交。化学。学报gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba365gydF4y2Ba，gydF4y2Ba81gydF4y2Ba-gydF4y2Ba88gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1998.gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王颖，T.小林gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba表面gydF4y2Ba米gydF4y2BaoleculargydF4y2Ba我gydF4y2Bamprinting上gydF4y2BapgydF4y2BahotosensitivegydF4y2BadgydF4y2BaithiocarbamoylgydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2Ba米gydF4y2BaembranesgydF4y2BaugydF4y2Ba唱gydF4y2BapgydF4y2BahotograftgydF4y2BapgydF4y2Baolymerization”gydF4y2Ba，gydF4y2BaJ。gydF4y2Ba化学。gydF4y2Ba技术。gydF4y2BaBiotechnol。gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba70gydF4y2Ba，gydF4y2Ba355gydF4y2Ba-gydF4y2Ba362gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1997.gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba王海云，夏树林，孙海，刘玉坤，曹胜坤，小林泰，"gydF4y2Ba相功能化的分子印迹共聚物膜gydF4y2Ba反转录印迹用于尿嘧啶识别和perselective BindinggydF4y2Ba”gydF4y2Ba, j . Chromatogr。(B),gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba804gydF4y2Ba，gydF4y2Ba127 -gydF4y2Ba134gydF4y2Ba， 2gydF4y2Ba004.gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba夏少林，王海英，T. Kobayashi，“基于甲基丙烯酸和丙烯酸段聚丙烯腈共聚物的尿嘧啶靶向膜的相转换分子印迹识别和渗透选择性结合gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba马萨诸塞州波士顿市《材料研究社会委员会程序》，2003年，分子印迹材料-2003年，亚博网站下载gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba787gydF4y2Ba，gydF4y2Ba103-107gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2004.gydF4y2Ba 11gydF4y2BaT. Kobayashi, T. Nagai, H。gydF4y2Ba王颖，藤井南，gydF4y2Ba“指控gydF4y2BaugydF4y2BaltrafiltrationgydF4y2Ba米gydF4y2Ba膜gydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2BacgydF4y2Ba椭圆形gydF4y2BabgydF4y2Ba印第安纳州gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba嗜酒癖gydF4y2Ba问gydF4y2BauaternarygydF4y2Ba一个gydF4y2Ba氨gydF4y2BaggydF4y2Ba组：gydF4y2BaegydF4y2Ba影响gydF4y2Ba一个gydF4y2BaliphaticgydF4y2BahgydF4y2BaydrophobicgydF4y2BaggydF4y2Ba上的分组gydF4y2BafgydF4y2Bailtration属性”gydF4y2Baj .膜科学。gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba112gydF4y2Ba，gydF4y2Ba219 - 228gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1996.gydF4y2Ba 12gydF4y2BaRgydF4y2Bam·西尔弗斯坦C。gydF4y2Bag . BasslergydF4y2Ba和gydF4y2BaTgydF4y2Bac . MorrillgydF4y2Ba”gydF4y2Ba有机化合物的光谱鉴定gydF4y2Ba[M]gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba纽约：约翰·威利父子出版社，1991:118。gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba穆德先生，“gydF4y2Ba基本的gydF4y2BapgydF4y2Ba无理的gydF4y2Ba米gydF4y2BaembranegydF4y2BatgydF4y2Ba工艺参数”gydF4y2Ba， Kluwer学术出版社，荷兰，1991。gydF4y2Ba 详细联系方式gydF4y2Ba |