基本类型对通过Sol-Gel方法合成的NIO属性的影响GydF4y2Ba

Chatchawan Sookman和Paisan KongkachuiychayGydF4y2Ba

版权所有技术；被许可人AZOM.com PTY Ltd.GydF4y2Ba

这是Azo开放访问奖励系统（Azo-OARS）的文章GydF4y2Ba//www.washintong.com/oars.aspGydF4y2Ba如果适当地引用了原始工作，则允许无限制地使用，但仅限于非商业分销和复制。GydF4y2Ba

Azojomo（ISSN 1833-122X）2006年5月2日GydF4y2Ba

涵盖了主题GydF4y2Ba

抽象的GydF4y2Ba

关键字GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

实验GydF4y2Ba

表征GydF4y2Ba

结果与讨论GydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

参考GydF4y2Ba

联系方式GydF4y2Ba

抽象的GydF4y2Ba

研究了镍盐和碱类型对NIO性质的影响。GydF4y2Ba发现使用不同的镍盐（否）GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，NiclGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba）和碱基（NaOH和KOH）产生不同尺寸的NIO颗粒。yabo214GydF4y2Bani的nio粒子（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba是最大的尼奥（Nio）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba分别。GydF4y2Ba另外，使用NaOH的Nio粒子比KOH的Nio粒子稍大。GydF4y2BaNIO晶体尺寸随钙化温度和镍盐浓度的升高而增加。GydF4y2Ba在这项工作中，使用ni（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba发现NaOH是合成氧化镍氧化物的适当反应物，因为与其他产品相比，具有均匀尺寸分布的收到的产物。GydF4y2Ba

关键字GydF4y2Ba

镍氧化物，溶胶 - 凝胶，硝酸镍，氯化镍，硫酸镍GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

镍氧化物催化剂已被广泛用于石化工业，例如烯烃气体的合成，甲烷的改革反应等。GydF4y2Ba用于合成球形氧化物颗粒的技术对于设计新的陶瓷和催化材料很重要。亚博网站下载yabo214GydF4y2Ba在合成球形颗粒的众多方法中，Sol-Gel方法当前是最有前途的。yabo214GydF4y2Ba为了制备NIO和其他金属氧化物，KorošecGydF4y2Ba等。GydF4y2Ba[1]GydF4y2Ba准备了纳米尼奥GydF4y2Ba_XGydF4y2Ba通过溶胶 - 凝胶方法通过盐氢氧化镍水解膜。GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶途径合成的Ni-Film的电染色性反应和电化学稳定性在很大程度上取决于制备条件和所使用的前体。GydF4y2BaOgiharaGydF4y2Ba等GydF4y2Ba。GydF4y2Ba[2]合成一个单分散ZROGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba粉末通过碱性丁氧化锆水解。GydF4y2Ba所得颗粒及其大小分布的形态在很大程度上取决于初始烷氧化物和水/千氧yabo214化烷比的浓度。GydF4y2BaLi和Messing [3]获得了球形ZROGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba通yabo214过将过量的异丙醇添加到部分水解的锆盐浓缩溶液中来颗粒；但是，所得的氧化物粉末具有广泛的分布。GydF4y2Ba桑兹GydF4y2Ba等GydF4y2Ba。[4]选定的溶胶 - 凝胶途径可为光学应用生产玻璃，因为其低温处理适用于有机相的热稳定性。GydF4y2BaColomer和Anderson [5]设计了纳米，微孔和中孔SIOGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba使用水的溶胶 - 凝胶途径：TEOS摩尔比为83，旨在获得用于质子交换膜燃料电池（PEMFCS）的质子交换电解质（PEMFC），使用溶胶 - 摩尔比为83。GydF4y2BaSol-Gel工艺提供了最终产品的狭窄孔径分布。GydF4y2Ba在此过程中，胶体二氧化硅的pH不仅会影响水解和缩合速率，而且会影响获得的颗粒的填料特性。yabo214GydF4y2BaIler [6]表明，当溶胶酸化和干燥时，凝胶的密度高于未酸化的溶胶。GydF4y2Ba由于孔隙率与堆积密度直接相关，因此，如果可以控制包装过程，则可以实现具有各种孔隙和平均孔径的膜。GydF4y2Ba高GydF4y2Ba等。GydF4y2Ba[7]制备了超细镍粉，并研究了其催化脱氢活性。GydF4y2Ba他们发现，在pH 9-10时，获得了具有高纯度的超细镍粉。GydF4y2Ba从上述文献中可以得出结论，使用Sol-Gel方法产生催化剂有助于节省能量，并提供具有均匀尺寸分布的高纯度产品。GydF4y2Ba在这项工作中，提出了用于通过溶胶 - 凝胶途径制备NIO催化剂的不同碱基的效果。GydF4y2Ba特别注意的重点是研究从不同碱基获得的催化剂的性质。GydF4y2Ba

实验GydF4y2Ba

NIO是通过基本催化系统下的Sol-Gel方法制备的。GydF4y2Ba使用了以下分析级试剂：Ni（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba·6HGydF4y2Ba_2GydF4y2Bao，尼索GydF4y2Ba_4GydF4y2Ba·6HGydF4y2Ba_2GydF4y2BaO，NiclGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba·6HGydF4y2Ba_2GydF4y2BaO，Naoh和Koh。GydF4y2Ba将镍盐溶解在去离子水中，形成不同浓度为0.3、0.5和0.7M的溶液。GydF4y2Ba然后将2 m的NaOH或KOH添加到溶液中，并在室温下连续搅拌，直到pH接近9。GydF4y2Ba随后，将绿色沉淀物过滤掉，并用去离子水冲洗直到pH约7。GydF4y2Ba在80°C干燥过夜后，按照以下反应步骤形成镍氢氧化物凝胶：GydF4y2Ba

ni（不GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2naOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2nanoGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba（1）GydF4y2Ba

ni（不GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2KOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2knoGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba（2）GydF4y2Ba

NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba+ 2naOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ naGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba所以GydF4y2Ba_4GydF4y2Ba（3）GydF4y2Ba

NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba+ 2KOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ kGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba所以GydF4y2Ba_4GydF4y2Ba（4）GydF4y2Ba

NICLGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2naOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2naclGydF4y2Ba（5）GydF4y2Ba

NICLGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2KOHGydF4y2Ba→GydF4y2Bani（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba+ 2kClGydF4y2Ba（6）GydF4y2Ba

收到ni（哦）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba通过在350、550和750°C的不同温度下凝固1小时，将其转化为NIOGydF4y2Ba。GydF4y2Ba

表征GydF4y2Ba

获得的产物以粉末X射线衍射（XRD：Phillips，分析X射线B.V. PW 1830/40），扫描电子显微镜（SEM：JEOL，JSM 5410）和BET表面积分析仪（Quantachrome Autosorb I）（Quantachrome Autosorb I）来表征。使用BET-MULTIPOINT方法。GydF4y2Ba

结果与讨论GydF4y2Ba

使用NaOH和KOH从合成获得的产品是灰黑粉。GydF4y2Ba从0.7 m的Ni获得的Nio粉末的XRD图案（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和在不同温度下凝固的NaOH如图所示GydF4y2BaureGydF4y2Ba1（a）。GydF4y2Ba当产物在350、550和750°C下钙化时，从三个主峰在2θ处观察到了NIO的晶体相，约38、43和62.5度。GydF4y2Ba从主峰的高度开始，可以清楚地看到，与其他峰相比，在750°C下钙化的晶体大小最大，因为在较高温度下，晶体在生长阶段的能量更大。GydF4y2Ba当NiclGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba被用而不是ni（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，在750°C处钙化的Nio粉末的XRD模式如图所示GydF4y2BaureGydF4y2Ba1（b）与ni相比GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba。GydF4y2Ba可以得出结论，从ni接收的nio（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba晶体尺寸最大，然后是NICL的晶体大小GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba， 分别。GydF4y2BaSEM图片也证实了这一点GydF4y2Ba如图所示GydF4y2BaureGydF4y2Ba2。GydF4y2Ba

如图GydF4y2BaureGydF4y2Ba1GydF4y2Ba。GydF4y2Ba从0.7 m的不同镍盐和NaOH获得的NIyabo214O颗粒的XRD模式。（a）使用ni（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba并在350、550和750钙化GydF4y2Ba°GydF4y2BaC.（b）使用NICLGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba并在750钙化GydF4y2Ba°GydF4y2BaCGydF4y2Ba

如图GydF4y2BaureGydF4y2Ba2GydF4y2Ba。GydF4y2Ba通过0.7 m的Ni化合物水解获得的NIO粉的SEM显微照片，并在750处钙化GydF4y2Ba°GydF4y2Bac使用koH使用naOH，使用naOH（d），（e）和（f）使用NaOH 1 h（a），（b）和（c）。GydF4y2Ba

显示了基本类型（NaOH和KOH）对NIO粒子大小的影响GydF4y2Ba在图中GydF4y2BaURESGydF4y2Ba3和4。GydF4y2Ba与KOH（0.08μm）相比，使用NaOH时获yabo214得了稍大的NIO颗粒（0.12μm）。GydF4y2Ba钠和钾位于元素周期表中的同一组IA中，但钠分子小于钾分子。GydF4y2Ba因此，钾对形成离子具有更高的反应性，并与镍前体反应形成Ni（OH）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

如图GydF4y2BaureGydF4y2Ba3GydF4y2Ba。GydF4y2Ba从0.7 m的Ni获得的NIO颗粒的XRDyabo214模式（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2BaNaoh和Koh钙定在750GydF4y2Ba°GydF4y2BaC持续1 h。GydF4y2Ba

如图GydF4y2BaureGydF4y2Ba4GydF4y2Ba。GydF4y2Ba从0.5 m的Ni获得的NIO的SEM显微照片（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba并在750钙化GydF4y2Ba°GydF4y2BaC使用KOH使用NaOH（b）c持续1 h（a）。GydF4y2Ba

从SEM显微照片中，发现合成的NIO颗粒分布均匀，并具有球形形状，如图所示yabo214GydF4y2BaureGydF4y2Ba4。GydF4y2Ba表1总结了产品的BET表面积，这表明由Ni制备的NIO颗粒（否yabo214GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NiclGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba在相同范围为5.2 - 5.5 m的特定表面积GydF4y2Ba^2GydF4y2Ba/G是NISO的2倍GydF4y2Ba_4GydF4y2Ba。GydF4y2Ba此外，使用NaOH的表面积比KOH的表面积稍大。GydF4y2Ba

表格1GydF4y2Ba。GydF4y2BaBET表面积在750处钙化GydF4y2Ba°GydF4y2BaCGydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

使用不同的镍前体和碱产生不同尺寸的NIO颗粒。yabo214GydF4y2Bani的nio粒子（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba是最大的尼奥（Nio）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和NisoGydF4y2Ba_4GydF4y2Ba分别。GydF4y2Ba另外，使用NaOH的使用比KOH产生的NIO粒子稍大。GydF4y2BaNIO晶体尺寸随钙化温度和镍盐浓度的升高而增加。GydF4y2Ba在这项工作中，使用ni（否GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba）GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba发现NaOH是合成氧化镍氧化物的适当反应物，因为与其他产品相比，具有均匀尺寸分布的收到的产物。GydF4y2Ba

参考GydF4y2Ba

1。GydF4y2BaR.C.KoroGydF4y2BaŠecGydF4y2Ba和GydF4y2BaP. Bukovec，GydF4y2Ba“GydF4y2Ba这GydF4y2BarGydF4y2BaOleGydF4y2BatGydF4y2Ba赫马尔GydF4y2BaAGydF4y2Ba纳尔分析GydF4y2BaoGydF4y2Ba维修GydF4y2BaeGydF4y2Ba凝血色素GydF4y2BaeGydF4y2BaFectGydF4y2BanGydF4y2Ba伊克尔GydF4y2BaoGydF4y2BaXIDEGydF4y2BatGydF4y2BahinGydF4y2BaFGydF4y2Ba伊尔斯，GydF4y2BapGydF4y2Ba重新恢复GydF4y2BasGydF4y2Baol-gelGydF4y2BamGydF4y2BaEthod：第二部分GydF4y2Ba透明GydF4y2Ba，ThermochemicaGydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba410（2004）65-71。GydF4y2Ba

2。GydF4y2BaT. Ogihara，N。MazutaniGydF4y2Ba和GydF4y2BaKato M.GydF4y2Ba“GydF4y2Ba处理GydF4y2BamGydF4y2BaZRO的分散GydF4y2Ba_2GydF4y2BapGydF4y2Ba猫头鹰GydF4y2Ba透明GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba陶瓷。int。GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba13（1987）35-40。GydF4y2Ba

3。GydF4y2BaM. LiGydF4y2Ba和GydF4y2BaG.L. Messing，GydF4y2Ba陶瓷粉科学III亚博老虎机网登录GydF4y2Ba，韦斯特维尔（俄亥俄州）：上午。陶瓷。Soc。GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba129（1990）。GydF4y2Ba

4。GydF4y2BaN. Sanz，P.L。鲍德克GydF4y2Ba和GydF4y2BaA.伊巴内斯，GydF4y2Ba“GydF4y2Ba有机的GydF4y2BanGydF4y2Ba肛门晶体GydF4y2BaeGydF4y2Ba陷入困境GydF4y2BasGydF4y2Baol-gelGydF4y2BaGGydF4y2Ba小伙子GydF4y2BaoGydF4y2BapticalGydF4y2BaAGydF4y2BapplicationsGydF4y2Ba”，，GydF4y2Ba合成金属GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba115（2000）229-234。GydF4y2Ba

5。GydF4y2Ba公吨。ColomerGydF4y2Ba和GydF4y2BaM.A. Anderson，GydF4y2Ba“GydF4y2Ba高的GydF4y2BapGydF4y2Ba口感GydF4y2BasGydF4y2Ba伊利卡GydF4y2BaXGydF4y2BaErogelsGydF4y2BapGydF4y2Ba由a重新重新GydF4y2BapGydF4y2Ba口号GydF4y2BasGydF4y2Baol-gelGydF4y2BarGydF4y2BaOUT：GydF4y2BapGydF4y2Ba矿石GydF4y2BasGydF4y2Ba电源和GydF4y2BapGydF4y2Ba罗顿GydF4y2BaCGydF4y2Ba登机性GydF4y2Ba透明GydF4y2Ba，非晶体固体杂志GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba290（2000）93-104。GydF4y2Ba

6。GydF4y2BaP.K.伊勒，GydF4y2Ba二氧化硅化学GydF4y2Ba，Wiley Inters亚博老虎机网登录cience，纽约，1979年。GydF4y2Ba

7。GydF4y2BaJ. Gao，F。Guan，Y。Zhao，W。Yang，Y. Ma，X.Lu，J.HouGydF4y2Ba和GydF4y2BaJ. Kang，GydF4y2Ba“GydF4y2Ba的准备GydF4y2Ba你GydF4y2BaltrafineGydF4y2BanGydF4y2Ba伊克尔GydF4y2BapGydF4y2BaOwder及其GydF4y2BaCGydF4y2BaatalyticGydF4y2BadGydF4y2Bae氢化GydF4y2BaAGydF4y2Ba稳定性GydF4y2Ba透明GydF4y2Ba，材亚博网站下载料化学和物理学GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba71（2001）215-219。GydF4y2Ba

联系方式GydF4y2Ba