DOI: 10.2240 / azojomo0161gydF4y2Ba

光折变非线性光学有机聚合物系统携带发色团Boronate导数gydF4y2Ba

2005年11月15日gydF4y2Ba

j·l·Maldonado g . Ramos-Ortiz o . Barbosa-Garcia m·a . Meneses-Nava m . Olmos-Lopez d·罗德里格斯h·雷耶斯穆尼奥斯gydF4y2Ba和n尔gydF4y2Ba

这是一个偶氮开放获取奖励机制(AZo-OARS) AZo-OARS分布式根据条gydF4y2Ba//www.washintong.com/oars.aspgydF4y2Ba它允许无限制的正确使用提供了最初的工作是引用,但仅限于非商业分布和繁殖。gydF4y2Ba

AZojomo第一卷(ISSN 1833 - 122 x) 2005年11月gydF4y2Ba

主题gydF4y2Ba

两个光束耦合(TBC)测量gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

有机光折变聚合物复合材料的制备和表征来自gydF4y2Ba(2 - (gydF4y2BapgydF4y2Ba-chlorophenyl) - (3 ' -nitrobenzo [gydF4y2BadgydF4y2Ba)——(4”-methoxybenzo [gydF4y2BahgydF4y2Ba3-dioxa-6-aza-2-boracyclonon-6-ene])gydF4y2Ba,gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba推拉gydF4y2Baboronate,显示NLO属性,描述。gydF4y2Ba的gydF4y2Ba光电导体聚合物为基础的聚(9-vinylcarbazole)和增塑剂9-ethylcarbazole PVK: ECZ矩阵,和CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba敏化剂。gydF4y2Ba为光折变性能,两种不同的发色团浓度被使用,此外,PVK的比率:ECZ不一对室温的影响分子取向。gydF4y2Ba全息实验在一个倾斜的四个,两个波混合几何进行使用gydF4y2Ba10兆瓦gydF4y2Ba氦氖激光(632.8海里)。gydF4y2Ba实验在室温下进行,固定光栅间距gydF4y2BaΛgydF4y2Ba2.9μm,确定电场稳态衍射效率依赖和复合材料的光增益。gydF4y2Ba可接受的光折变特性观察聚合物的玻璃化转变温度gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba77°C。gydF4y2Ba即使在这个gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba,响应时间小于1秒。gydF4y2Ba

KeywgydF4y2Ba 使gydF4y2Ba

光折变gydF4y2BapgydF4y2Baolymers, NLOgydF4y2BacgydF4y2Bahromophores,gydF4y2Ba我gydF4y2BandexgydF4y2Ba米gydF4y2Baodulation,gydF4y2BaogydF4y2BarientationalgydF4y2Ba米gydF4y2Ba能力,gydF4y2BapgydF4y2BahotonicgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba应用价值gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

Photoconducting聚合物掺杂非线性光学生色团已成为高效、廉价的光折变(PR)材料[1 - 5]。亚博网站下载gydF4y2Ba自1991年首次报告的有机光折变聚合物材料[6],公关聚合物已经深入调查他们潜在的应用在动态体积全息术,成像、光学加工、可逆的数据存储、亚博网站下载相关性等。(1 - 5、7 - 10)。gydF4y2Ba最近,公关聚合物复合材料得到了大量的关注大型公关的优势效应,结构的灵活性,和良好的加工性能。gydF4y2Ba典型的photoconducting聚合物由保利(9-vinylcarbazole) (PVK)掺杂少量的敏化剂如CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba。gydF4y2Ba敏化剂的光激发产生移动孔/电子,漂在一个应用电场和被困住。gydF4y2Ba由此产生的空间电荷电场的折射率改变发色团通过电光效应。gydF4y2Ba的优化有效电光系数gydF4y2BargydF4y2Ba_effgydF4y2Ba通常涉及的合成gydF4y2Ba推拉gydF4y2Ba分子与一个强大的永久偶极矩和偶极矩的变化激发后,特征的分子二阶极化率(11、12)。gydF4y2Ba重新定位的生色团的联合效应下空间电荷和应用外部电场导致调制双折射,进一步提高折射率调制[13]。gydF4y2Ba在室温下,方向流动可以提高塑化剂如ethylcarbazole (ECZ)。gydF4y2Ba发色团,如2 - (gydF4y2BapgydF4y2Ba-chlorophenyl) - (3 ' -nitrobenzo [gydF4y2BadgydF4y2Ba)——(4”-methoxybenzo [gydF4y2BahgydF4y2Ba)1、3-dioxa-6-aza-2-boracyclonon-6-ene [14] (CB)具有永久偶极矩gydF4y2BaμgydF4y2Ba首先推导gydF4y2BaβgydF4y2Ba不对称引起的电荷分布(亲水分子)共轭的通路gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子。gydF4y2Ba我们在这里报告,公关基于CB发色团的聚合物。gydF4y2Ba这种化合物来源于著名的对称二苯代乙烯骨干,而arylboron (ArB)片断已被添加。gydF4y2Ba这个家庭的现成的大环的硼化合物最近吸引了一些兴趣从各种角度分析和超分子化学(14、15)。gydF4y2BaCB分子调查迄今为止NLO属性显示解决方案[14],然而,这些属性是固态的,取消了因为他们结晶中心对称的空间组织。gydF4y2Ba为了打破晶体的对称性,我们决定去探索这些发色团在电影中的应用。gydF4y2Ba评估的全息性能的PVK boronate衍生品:ECZ矩阵敏化与CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba,gydF4y2Ba我们测量两光束的衍射效率和增益耦合在一个倾斜的四个,两个波混合几何,分别。gydF4y2Ba我们也评估了公关这些复合材料的性能通过改变PVK: ECZ比率。gydF4y2Ba可接受的光折变性能观察厚聚合物薄膜与玻璃化转变温度gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba77°C。gydF4y2Ba

实验gydF4y2Ba

合成gydF4y2Ba

合成、化学特性和二阶非线性光学性质(通过gydF4y2BaEFISHgydF4y2BaCB的技术)(图1)中描述的Ref。14。gydF4y2Ba我们准备样品用以下成分:CB: PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba我)30:45:23.5:1.5 wt. %, ii) 35:42:21.5:1.5 wt. %,和iii) 30:55:13.5:1.5 wt. %。gydF4y2Ba公关的化学纯度的选民是非常重要的。gydF4y2Ba从二氯甲烷CB被再结晶纯化六次。gydF4y2Ba从奥尔德里奇(平均PVK购买gydF4y2Ba米gydF4y2Ba_WgydF4y2Baca。gydF4y2Ba1 100 000gydF4y2Ba,gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba200°C)和柱层析法纯化六次,溶解在四氢呋喃。gydF4y2BaECZ(奥尔德里奇)是由氯仿再结晶纯化三次。gydF4y2BaCgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba(奥尔德里奇:99.95%)作为收到。gydF4y2Ba图1 b)显示了CB的线性光学吸收:PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

CB)化学结构:2 - (p-chlorophenyl) - (3 ' -nitrobenzo [d])——(4”-methoxybenzo [h]) 1, 3-dioxa-6-aza-2-boracyclonon-6-ene,和b)样本的线性光学吸收CB: PVK: ECZ: C60 30:45:23.5:1.5 wt. %,样品厚度d = 110毫米。gydF4y2Ba

图1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2 - (CB)化学结构:gydF4y2BapgydF4y2Ba-chlorophenyl) - (3 ' -nitrobenzo [gydF4y2BadgydF4y2Ba)——(4”-methoxybenzo [gydF4y2BahgydF4y2Ba)1、3-dioxa-6-aza-2-boracyclonon-6-ene和b)样本的线性光学吸收CB: PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba30:45:23.5:1.5 wt. %、样品厚度gydF4y2Bad =gydF4y2Ba110年gydF4y2BaμgydF4y2Bam。gydF4y2Ba

样品制备gydF4y2Ba

磁搅拌在二氯甲烷溶解CB: PVK: ECZ选民。gydF4y2BaCgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba以前在甲苯溶解,然后与CB混合:PVK: ECZ。gydF4y2Ba解决方案是透过一个20gydF4y2BaμgydF4y2Ba米孔隙大小纸过滤器。gydF4y2Ba溶剂在旋转蒸发器蒸发减少压力。gydF4y2Ba混合物是干了12gydF4y2Bah在烤箱60°C。gydF4y2Ba接下来,干材料融化和混合两个大玻璃幻灯片从这部电影删除了被困的气泡。gydF4y2Ba此步骤重复了几次,直到混合物光学清晰和制服。gydF4y2Ba这部电影的一小块融化两ITO-coated玻片在温度为140°C。gydF4y2Ba110年校准玻璃间隔器gydF4y2BaμgydF4y2Ba米被用来确保一个统一的样品厚度。gydF4y2Ba最后,样本与速凝环氧胶粘剂密封。gydF4y2BaITO电极之前由超声波清洗治疗在蒸馏水和乙醇浴连续30分钟。gydF4y2Ba

四波混合(光)测量gydF4y2Ba

中使用的几何四波耦合测量如图2所示)。gydF4y2Ba的实验研究gydF4y2Ba10兆瓦gydF4y2Ba氦氖激光器(gydF4y2BaλgydF4y2Ba=gydF4y2Ba632.8海里)。gydF4y2Ba两个写梁(gydF4y2Ba“1”gydF4y2Ba和gydF4y2Ba“2”gydF4y2Ba)的力量gydF4y2Ba~ 1兆瓦gydF4y2Ba每一个,gydF4y2Bas -gydF4y2Ba极化,集中发现大小的gydF4y2Ba~ 1毫米gydF4y2Ba在垂直入射样品。gydF4y2Ba样本外的梁之间的角度(gydF4y2Ba2gydF4y2BaθgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba)是21°倾角gydF4y2BaψgydF4y2Ba是60°gydF4y2Ba。gydF4y2Ba光栅形成的时期gydF4y2BaΛgydF4y2Ba是由:gydF4y2Ba

(1)gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2BaαgydF4y2Ba_{1整数gydF4y2Ba}和gydF4y2BaαgydF4y2Ba_{2的整数gydF4y2Ba}样本内的光束角度。gydF4y2Ba聚合物复合材料的折射率,与反射计测量系统,导致gydF4y2Ban = 1.58gydF4y2Ba在gydF4y2Ba632.8纳米gydF4y2Ba。gydF4y2Ba从情商。(1)由此可见,光栅间距gydF4y2BaΛgydF4y2Ba= 2.9gydF4y2BaμgydF4y2Bam。gydF4y2Ba调查梁gydF4y2Bap -gydF4y2Ba极化,力量小2000倍比写作梁和聚焦光斑大小的gydF4y2Ba~gydF4y2Ba0.5米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba。gydF4y2Ba外部应用电压的值是不同的gydF4y2Ba0gydF4y2Ba来gydF4y2Ba8千伏gydF4y2Ba(gydF4y2BaEgydF4y2Ba从0gydF4y2Ba来gydF4y2Ba72.7 V /gydF4y2BaμgydF4y2Ba米gydF4y2Ba对样品厚度gydF4y2Bad =gydF4y2Ba110年gydF4y2BaμgydF4y2Ba米)。gydF4y2Ba规范化的衍射效率被定义为强度的比值gydF4y2Ba我gydF4y2Ba衍射光束和探测光束传播的强度在没有光栅时写在样品的著作。gydF4y2Ba在一个典型的四波混合实验,记录衍射和透射光束的强度作为应用电场的函数。gydF4y2Ba然后规范化传输衍射效率计算为:gydF4y2Ba

(2)gydF4y2Ba

该指数调制振幅gydF4y2BaΔgydF4y2BangydF4y2Ba有关标准化的衍射效率呢gydF4y2BaηgydF4y2Ba由Kogelnik´s耦合波理论在厚介质[16],在一个简化的版本是:gydF4y2Ba

(3)gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2BaψgydF4y2Ba_intgydF4y2Ba样本内的倾斜角度。gydF4y2Ba在图2 b)我们可以看到这些衍射实验的实验装置。gydF4y2Ba

几何中使用四个和两个光束耦合测量。在后一种情况下的探测光束受阻gydF4y2Ba

一)gydF4y2Ba

b)gydF4y2Ba

图2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba)几何用于四个和两个光束耦合测量。在后一种情况下的探测光束受阻。gydF4y2Bab)实验设置:M =镜子,L =镜头,PBS =偏振分束器,b =分束器,gydF4y2BaλgydF4y2Ba/ 2gydF4y2Ba=半波板,ND =中性密度滤光片,PD =光电探测器。gydF4y2Ba光,实验室视图界面被用来收集数据。gydF4y2BaTBC),另外两个光电探测器使用。gydF4y2Ba

两个光束耦合(TBC)测量gydF4y2Ba

证明四波混合光栅的公关性质的观察提供的通常是不对称两光束耦合增益。gydF4y2Ba同一角度下进行了这些实验参数比光和相同的实验装置图2的阻塞读梁。gydF4y2Ba在这种情况下,写作梁gydF4y2Bap -gydF4y2Ba极化在3.5:1的比例。gydF4y2Ba一般的光学增益系数的表达式gydF4y2BaΓgydF4y2Ba可以从Kukhtarev获得´s理论的动态self-diffraction光折变介质(1、16、19)。gydF4y2Ba

(4)gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2BaegydF4y2Ba_我gydF4y2Ba入射光束的偏振矢量,gydF4y2BaφgydF4y2Ba是模式和强度之间的相移调制指数模式。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba^tgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba我gydF4y2Ba^tgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba写作的传播强度梁吗gydF4y2Ba“1”gydF4y2Ba和gydF4y2Ba“2”gydF4y2Ba分别gydF4y2Ba。gydF4y2Ba考虑到吸收损失,净光增益(gydF4y2BaΓgydF4y2Ba_ngydF4y2Ba)gydF4y2Ba被定义为:gydF4y2Ba

ΓgydF4y2Ba_ngydF4y2Ba=gydF4y2BaΓ-gydF4y2BaαgydF4y2Ba(5)gydF4y2Ba

其中α是吸收系数。gydF4y2Ba

的聚合物gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba测量温度以下,一个可能的品质因数(FOM)估计生色团的效率被定义为(12、20 - 22):gydF4y2Ba

(6)gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2BaΔgydF4y2BaαgydF4y2Ba极化率的各向异性(8、11 - 12、23)。gydF4y2Ba

结果gydF4y2Ba和讨论gydF4y2Ba

规范化的衍射效率的函数外部电场申请样品成分CB: PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba图3所示为下列分子浓度:i) 30:45:23.5:1.5 wt. %, ii) 35:42:21.5:1.5 wt. %,和iii) 30:55:13.5:1.5 wt. %。gydF4y2Ba

规范化的衍射效率h作为外部的函数应用电场E使用CB p-polarized探测光束:PVK: ECZ: C60分子浓度以下:30:45:23.5:1.5 wt. %(开放广场),35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈),和30:55:13.5:1.5 wt. %(三角形)。插图:索引调制振幅和样品分子的浓度30:45:23.5:1.5 wt. %(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。gydF4y2Ba

图3。gydF4y2Ba规范化的衍射效率gydF4y2BaηgydF4y2Ba作为一个外部应用电场的函数gydF4y2BaEgydF4y2Ba使用一个gydF4y2Bap -gydF4y2Ba偏振探测光束CB: PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba用下面的分子浓度:gydF4y2Ba30:45:23.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba(开放广场),35:42:21.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba(填圆圈)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba和30:55:13.5:1.5 wt. %(三角形)。gydF4y2Ba插图:索引调制振幅和样品分子的浓度30:45:23.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。gydF4y2Ba

虚拟仪器接口是用于收集数据点。gydF4y2Ba为了保证稳态条件gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba期间收集的数据点,我们15分钟。gydF4y2Ba为gydF4y2Bap -gydF4y2Ba偏振探测光束,化合物i)显示最大衍射效率gydF4y2Ba>gydF4y2Ba10%,而ii)gydF4y2Ba>gydF4y2Ba12%。gydF4y2Ba衍射效率越大显示由后者示例解释只是CB发色团浓度越高。gydF4y2Ba与一些高效的公关聚合物相比已报告[24]7,16日,我们的样品是很小的公关性能。gydF4y2Ba然而,这些值是相似的,甚至比那些报道其他公关设备与更高的发色团的内容在同一应用外部电场gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2BaμmgydF4y2Ba【25,26】(衍射效率随外磁场的四次方[27])。gydF4y2Ba此外,光子应用程序而言,只有3%的衍射效率是可能的全息重建[27]。gydF4y2Ba另一方面,样本3)显示一个非常小的衍射效率,注意,对于此示例比我发色团浓度是相同的):30 wt. %gydF4y2Ba。gydF4y2Ba很明显这里比PVK的重要性:ECZ,因为即使在iii)可以存在较大的空穴迁移率(高数量的PVK),发色团的定向流动´s偶极子是大幅减少由于小数量的增塑剂ECZ (28、29)。gydF4y2Ba这些结果与相关gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba29-31(23日)我们的样品测量值通过使用差示扫描量热法(DSC)。gydF4y2Ba例如,示例iii),展出gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba85°,样本1)和2)表现出一个更小的gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba分别为:77°和74°。gydF4y2Ba然而,对于我)和ii),即使在这些相对较高gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba全息光栅的价值观,形成时间小于1秒。gydF4y2Ba我们不能增加超过35gydF4y2Bawt. %发色团浓度,因为gydF4y2Ba不相容的极地染料CB和非极性,增塑的聚合物矩阵。gydF4y2BaCB含量高导致相分离,通过成核和生长机制,如极地染料缓慢结晶,使复合不透明(8、16、25、29岁、32)。gydF4y2Ba关于折射率调制gydF4y2BaΔgydF4y2BangydF4y2Ba我们的样本,图3显示了值的插图从光实验和计算获得从情商。(3)。gydF4y2Ba的最大gydF4y2BaΔgydF4y2BangydF4y2Ba值为5.8gydF4y2Ba×gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba因为我)和6.2gydF4y2Ba×gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba(二)在gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2BaμgydF4y2Bam。gydF4y2Ba除了高效的公关聚合物,这些值与一些先前的公关报告更高的发色团浓度[13]。gydF4y2BaCB的~一个永久偶极矩gydF4y2Ba10 DgydF4y2Ba[14],这是与其他发色团(7日,16日,33)。gydF4y2Ba

增益系数gydF4y2BaΓgydF4y2Ba1)和2)复合材料是如图4所示。gydF4y2Ba从情商。(4)。gydF4y2Ba显然,样本我)更大的光增益:7.1厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2BaμmgydF4y2Ba比样品2)与一个更大的发色团浓度:6.1厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2Baμm。gydF4y2Ba然而,gydF4y2Ba在633海里,从图1 b),样品我)的吸收系数是73厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba这意味着,从情商。(5),这些样本,在我们的实验条件下,我们没有观察到gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba净gydF4y2Ba光学gydF4y2Ba收益。gydF4y2Ba

光学增益系数G作为外部的函数应用领域使用p-polarized E写梁的复合CB: PVK: ECZ: C60分子的浓度30:45:23.5:1.5 wt. %(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。实线是眼睛指南。插图:一个粗略的估算值的相移和样品分子的浓度30:45:23.5:1.5 wt. %(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。gydF4y2Ba

图4。gydF4y2Ba光学增益系数gydF4y2BaΓgydF4y2Ba的函数外部的应用领域gydF4y2BaEgydF4y2Ba使用一个gydF4y2Bap -gydF4y2Ba偏振光束写作复合CB: PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba的分子浓度30:45:23.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。gydF4y2Ba实线是眼睛指南。插图:一个粗略的估算值的相移和样品分子的浓度30:45:23.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba(开放广场)和35:42:21.5:1.5 wt. %(圆圈)。gydF4y2Ba

最小的获得gydF4y2Ba观察样品浓度可能是由于较高的光学质量,他们表现出的减少。gydF4y2Ba样本2)开始显示相分离和结晶。gydF4y2Ba此外,较强的交互的gydF4y2Bap -gydF4y2Ba偏振光束,比光实验,与聚合物偶极子的noisy-error因素精确的能量交换测量这些TBC的测量困难。gydF4y2Ba从情商。(4)和Eq。(3)可能是一个估计的相移gydF4y2BaφgydF4y2Ba(gydF4y2BaegydF4y2Ba_1gydF4y2Ba•gydF4y2BaegydF4y2Ba_2gydF4y2Ba^*gydF4y2Ba=gydF4y2Ba0.99gydF4y2Ba“p”gydF4y2Ba极化写梁在我们的实验条件下)。gydF4y2Ba例如,对于样品我)(见表1)gydF4y2BaΓgydF4y2Ba= 7.1厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和gydF4y2BaΔgydF4y2Ban =gydF4y2Ba5.8gydF4y2Ba×gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2BaμgydF4y2Ba米,gydF4y2BaφgydF4y2Ba=gydF4y2Ba3.6°。gydF4y2Ba的插图,图4显示了相移的粗略的估算值。gydF4y2Ba它大概是,一个缓慢增长函数的应用领域。gydF4y2Ba虽然这个阶段转变的非零值仍然是一个标志性的光折变效应[34-37],其低价值表明,这种材料不适合非对称能量交换,即使它有一个相对较大的调制指数。gydF4y2Ba从理论上讲,一个完全相同的光栅,但90°的相移,将耦合系数gydF4y2BaΓgydF4y2Ba=gydF4y2Ba114厘米gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba的相移gydF4y2BaφgydF4y2Ba索引的光栅和干扰模式是一个函数的许多参数,如光折变的陷阱密度中心,和外部应用电场。gydF4y2Ba如果唯一的电荷传输机制是扩散,相移等于90°根据标准模型对无机晶体的光折变效应。gydF4y2Ba光折变聚合物,但是,一个强大的外部电场是电荷photogeneration所必需的,高孔定向排列/电子迁移率和双折射(1、28 38-42)。gydF4y2Ba移动费用外加电场下的漂移是主要的电荷传输机制(28、39),将导致移相偏离90°gydF4y2Ba。gydF4y2Ba在大多数宾主聚合物复合材料,报告的值相移几乎从不方法90°[16]。gydF4y2Ba在文献中报道的值往往是小型的10 - 20°16,42岁。gydF4y2Ba表1总结了不同样本的结果我们已经为特征。目前,我们正在调查有机锗的NLO反应衍生品与估计[43]gydF4y2BaβgydF4y2Ba值为1.5倍的硼衍生品。gydF4y2Ba

表1。gydF4y2Ba公关全息和复合材料及其测量值gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba参数。gydF4y2BaE =gydF4y2Ba72.7gydF4y2BaV /gydF4y2BaμmgydF4y2Ba、样品厚度gydF4y2Bad =gydF4y2Ba110年gydF4y2BaμmgydF4y2Ba

公关复合gydF4y2Ba 答:PVK: ECZ: CgydF4y2Ba_60gydF4y2Ba	ηgydF4y2Ba	ΔgydF4y2BangydF4y2Ba×gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba	ΓgydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba	TgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(°C)gydF4y2Ba
我)gydF4y2Ba30:45:23.5:1.5 wt. %gydF4y2Ba	10.8gydF4y2Ba	5.8gydF4y2Ba	7.1gydF4y2Ba	77年gydF4y2Ba
(二)gydF4y2Ba35:42:21.5:1.5gydF4y2Bawt. %gydF4y2Ba	12.2gydF4y2Ba	6.2gydF4y2Ba	6.1gydF4y2Ba	74年gydF4y2Ba
3)gydF4y2Ba30:55:13.5:1.5gydF4y2Bawt. %gydF4y2Ba	0.7gydF4y2Ba	1.5gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	85年gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

半导体的电子书gydF4y2Ba

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我们的公关与硼复合材料功能化衍生物非线性发色团。gydF4y2Ba我们已经检查了衍射效率、光学增益系数、相移,和在室温下对发色团的影响方向的函数PVK: ECZ公关复合材料比基于染料2 - (gydF4y2BapgydF4y2Ba-chlorophenyl) - (3 ' -nitrobenzo [gydF4y2BadgydF4y2Ba)——(4”-methoxybenzo [gydF4y2BahgydF4y2Ba3-dioxa-6-aza-2-boracyclonon-6-ene])。gydF4y2Ba从这些公关属性和gydF4y2Ba根据增塑剂的量gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba值衡量DSC(远高于室温),发色团CB似乎有一个非常严格的结构在室温下使困难的偶极子取向。gydF4y2Ba另外,我们的样品的相对较低的性能可以用这一事实来解释,即使CB(~ 10的永久偶极矩gydF4y2BaDgydF4y2Ba)与其他发色团,形成高效的公关设备,引进一个arylboron取代基减少导致全球第一推导gydF4y2BaβgydF4y2Ba,因分子几何。gydF4y2Ba时间待定系数的gydF4y2Ba633海里gydF4y2Ba有限的小强度之间的相移模式和全息光栅。gydF4y2Ba鉴于这些结果会很有趣探索这些问生色团分子的修改。gydF4y2Ba我们发起调查的NLO响应有机锗衍生品,因为这些化合物存在优秀的平面性和所给的增加gydF4y2BaβgydF4y2Ba1.5对硼的衍生品。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

这项工作是支持CONACyT(墨西哥)赠款G34629 J40775-F,和CONCyTEG格兰特04 - 04 - k117 - 011 - 07。gydF4y2Ba我们感谢大肠Arias-Marin博士从CIQA样本gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(DSC)测量。gydF4y2Ba

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