标准分析技术来测量大分子相互作用,例如,SPR和ELISA,需要一个绑定的固定合作伙伴在一个表面上,以量化绑定关联。简单的1:1协会和一些情况下的1:n交互,这个固定通常不影响平衡离解常数显著(Kd)测量。
然而,当约束力的合作伙伴都是多价,一个配体的固定会导致错误估计的亲和力。这发生由于大规模运输限制,不正确的假设的化学计量学互动,在表面和活动性的影响。
Composition-gradient多角度光散射(CG-MALS)有独特的能力量化交互产生亲和力和化学计量学等复合物形成的解决方案。这允许所有可能的结合化学计量学的发生,并提供同时量化自我和hetero-interactions metacomplex形成等多价的交互。
在这个应用程序中,使用CG-MALS调查metacomplex hetero-association形成的抗体(Ab)二价和多价抗原,链霉亲和素(SA)。一个海中女神®连接到一个内联UV / Vis浓度检测器和黎明®mal仪器是用于创建自动化的成分梯度。任何self-association量化使用单组分浓度梯度,hetero-association评估通过双重部件的“跨界”成分梯度。
细节的方法,结果和结论,随着链接到完整的应用程序。
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