对药物分析使用A-TEEM分子指纹

本文讨论如何A-TEEM分子指纹可用于药物分析。它将突出激动人心的葡萄酒及烈酒酚醛树脂领域的结果,药物分析,橄榄油掺假、水和痕量多环芳烃油分析使用HORIBA A-TEEM分子指纹技术。

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HORIBA开发和专利应用程序特定的仪器和软件方法主要集中在纳米技术和水处理监控应用程序。最重要的发展包括同时吸光度荧光仪器利用多通道探测器扩展能力超出常规荧光excitation-emission矩阵。

经典荧光测量

经典荧光测量通常包括激发和发射光谱,传统上分别。

荧光强度通常是作为一个函数的发射波长发射光谱,激发或吸收波长或激发光谱。这很有效样本与一个单一的物种在样例。然而,如果有许多不同的物种,如多组分混合物和复合物,这并不适用,因为许多不同类型的化学物质光谱重叠。这些额外变量与其他组件的相对和绝对浓度。

传统的解决方案是一个excitation-emission矩阵(EEM),也被称为三维荧光或荧光扫描。这种分离excitation-emission矩阵,融合成一个三维等高线图。

传统仪器将在给定的发射波长和激发扫描提供视觉定性信息的数量不同的组件在一个示例中,主要是因为其他的化学样品中有独特的吸收激发和发射波长协调形状。

在过去的几十年里,已经有进步提高出版物涉及这种甚麽类型的测量。

Excitation-emission矩阵的应用技术

似乎有很多不同类型的应用程序,包括的研究环境,水质和毒性效应。

似乎已经成为一个被广泛接受的工具在不同的研究领域。

问题似乎是一个现象称为内在的过滤效果。

图片来源:伤风/新的非洲

的主要内滤效应激发光路,和二次吸收的发射光束路径对荧光测量这个EEM技术,这意味着用户必须使用非常稀溶液。

HORIBA A-TEEM技术的主要好处是吸收和荧光性能的同时测量,纠正这种内在的过滤效果。这有助于建立复合图书馆和多元统计模型。

的Aqualog HORIBA

Aqualog是第一个A-TEEM HORIBA发布的光学仪器,和是一个真正的杂交的紫外可见吸收系统。

仪器的一个关键特性是它的电荷耦合器件(CCD)检测器,这大大增加了采集速度。

以前的实现额,他们内心的过滤效果,需要单独的紫外吸收和荧光测量仪器。最重要的是,有一个扫描系统在排放路径,就像我们在吸收路径。Aqualog系统可以更快的扫描和真正的同时吸收和荧光excitation-emission映射。

A-TEEM允许吸光度测量提供信息在所有的物种可能不是荧光。

A-TEEM提供样品的吸收信息,提供数据可能弱荧光或荧光的颜色。

用户还可以计算透射系数和各种颜色和色度指标,它有利于同时接收吸收信息。

区分不同的分子,使模型来量化不同的分子

Aqualog可以测量并提供线性响应的荧光信息朗伯-比耳线性关系成立了。这决定了任何化学和吸光度和浓度之间的线性关系的解决方案。这对荧光扩展线性浓度范围,提供了非常高的敏感性,允许用户解决高浓度的低浓度样本背景,并产生有效的图书馆multi-various统计模型,使用户能够识别化合物在宽的浓度范围。

Aqualog比试图更快地收集数据扫描每个激发和发射波长在串行模式。与HORIBA A-TEEM系统,用户可以测量两种颜色同时散射和荧光化合物以及化合物。他们也可以进行CIE色度和CIELAB测量。

Aqualog可以纠正内部过滤效果收集数据。数据可以应用和格式化进行吸光度和荧光的多个块组织,显著提高许多多元统计模型的统计学意义。

HORIBA新FAST-01 Autosampler完全温控换样器允许分批抽样。有一个绝缘样品室,可以处理不同类型的碗和托盘的应用。

水的消毒

Aqualog最初开发的饮用水和消毒。饮用水处理厂的主要目标是消毒的水。

历史上微生物污染引起了许多疾病。来自任何天然河水流或储层包含几个自然溶解芳香族有机材料或天然有机物。亚博网站下载这种无处不在的混合物来自化合物从流域土壤渗出到饮用水处理厂源。

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氯与这反应,导致有毒消毒副产品与各种类型的致癌相关活动和各种生殖问题。

HORIBA autosampler允许用户样本的饮用水处理厂从几乎任何感兴趣的来源。Aqualog是一个即插即用流单元操作。

超过1000万人受到健康水平问题,和在美国全国范围内超过一千系统。Aqualog,用户可以持续监测溶解有机碳和量化和资格的不同组件的有机物质照顾消毒副产品规则。

这个平台还可以监视藻类和石油多环芳烃和BTEX,与石油泄漏。

评估与A-TEEM葡萄酒质量

本节将讨论三个应用程序处理HPLC-level特异性酚醛树脂和花青素。

Aqualog可以评估基本化学,包括pH值、酒精和亚硫酸盐。

有了这个系统,我们提供一站式葡萄酒化学。几个HORIBA酒的客户也使用这种评估是否smoke-tainted葡萄酒。

除了识别有害化合物,用户可以识别颜色添加剂用于制造酒深红色和橡树barrel-extractable化合物处理风味和口感的问题。

A-TEEM是一个非常广阔的技术,提供了协同交互。,吸收和传输数据,颜色信息和颜色强度可以用于定性和品质管理名称。

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额指纹识别特定组件注入更多的葡萄酒质量相关的具体信息,如lot-to-lot和区域品种进程和发展特征。

用户可以申请多个块分析校准EEM回归和信息。

这可以用来评估和校准参考化学技术,如反相高效液相色谱法,气体和液相色谱,质谱分析和调整的能力,纯化学标准或混合物作为主要方法。

主要目标是有非常具体的各种化学信息类型。许多最有效的模型评估相结合的变量从吸收光谱和荧光光谱为用户提供甚麽杠杆和信息从弱荧光和高荧光化学物质。

而每个化学都有自己的吸收和发射光谱,有一个独特的吸收和发射光谱之间的关系称为量子产量。还有一个独特的浓度和吸收之间的关系称为消光系数。

吸收和荧光数据大大增加能够区分不同的化学品基于消光荧光量子产率和光谱的形状。因此,浓度、灵敏度和选择性可以利用和吸收的进一步派生的数据可以被考虑。

额技术使分子和isomeric-specific名称不同的化合物。统计上,平行因子分析可以使用原则组件应用评估,确定吸收和发射光谱形状载荷和浓度分数。

还有一个即时色谱积分器和报告生成器称为HORIBA多模型应用程序的工具。

A-TEEM看着不同的酚醛树脂,核查和验证每一个特定的模型化合物的框架内多模型应用程序的工具。用户可以识别不同种类和品种的葡萄和葡萄在发酵过程的反应。

鉴别橄榄油

能够识别特级初榨橄榄油是非常重要的。

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HORIBA平台可以区分不同类型的橄榄油,包括特级初榨和machine-processed,并确定额外的光分数通过评估他们的叶绿素和脱镁叶绿素含量、氧化和降解产物,化合物,和组件的两个,这是氧化产品。

用户可以使用这些信息鉴别橄榄油新鲜。镁的损失和叶绿素的分解是一个很好的橄榄油新鲜度的指标。

区分大麻类

大麻花主要由酸性或不活跃的羧酸盐形式如THC和展览业。

研究人员可以区分这些不同的分子主要基于A-TEEM数据并可以测量CBD THC比率。

HORIBA的解决方案还可以帮助确定脱羧和激活水平不同的鲜花和各种净化过程类型与大麻类有关。

Aqualog和A-TEEM大约一棵更敏感的绝对的植物材料与传统的方法相比。

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药物的应用

这个应用程序的主要目的是验证的疫苗是在最后阶段适当的包装。这替换一个力量的测试,通常需要30天。

研究人员可以简单A-TEEM光谱指纹通过增溶的疫苗,进行快速分析,确定疫苗在不到30分钟。

吸收和荧光HORIBA提供了完整的可追溯性,IOQ支持和21 CFR-compliant软件模块,使FDA批准。

手机媒体的平台还措施,取代标准色谱或质量光谱测量非常昂贵和耗时。

A-TEEM提供了一个快速全面的方法,可用于早期识别和材料质量评估。它可以区分各种供应商与多个块技术一套校准验证使用极端的梯度提升方法准确率为100%。

用户可以对时代作出结论,依赖光交互。他们还可以识别不同的细胞与媒体食谱A-TEEM技术

HORIBA的技术和服务可以得到全面的分子指纹秒到几分钟。无列和无溶剂与最低样品制备,虽然它很容易促进自动化分析和仪表板与多模型应用程序的工具。

这些信息已经采购,审核并改编自HORIBA科学提供的材料。亚博网站下载

在这个来源的更多信息,请访问HORIBA科学。

引用

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  • 美国心理学协会

    HORIBA科学。(2022年12月01)。对药物分析使用A-TEEM分子指纹。AZoM。2023年2月11日,检索从//www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=22215。

  • MLA

    HORIBA科学。“药物分析利用A-TEEM分子指纹”。AZoM。2023年2月11日。< //www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=22215 >。

  • 芝加哥

    HORIBA科学。“药物分析利用A-TEEM分子指纹”。AZoM。//www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=22215。(2023年2月11日通过)。

  • 哈佛大学

    HORIBA科学》2022。对药物分析使用A-TEEM分子指纹。AZoM,认为2023年2月11日,//www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=22215。

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