蛋白质配方稳定对快速开发的蛋白治疗领域和从重组抗原生产疫苗至关重要。泽塔潜力或剪切平面表面电荷密度是预测这些制剂稳定性时使用的一个变量
况且zeta潜力已被使用为响应ligand加法的整齐变换指标常规对zeta潜在量化方法应用经典激光多普勒速度测量法提取悬浮蛋白电光
相位分析法结果显示于此利用这种方法,有可能测量Zeta在数组非同凡响溶性条件下的潜力,其中包括近理声波强度条件技术大为增强实验条件范围,在实验条件下可建立zeta潜力
实验性
eta潜在量化方法使用Brookhadn工具Zetapals提高敏感度时用相位分析光散射技术检测充电蛋白运动传统激光多普勒电光变频
然而,通过识别并量化散射光相移,便有可能对粒子运动进行远为敏感度测量。一号图1展示光学排列
额外灵敏度使用Uzgiris型电极组装图2设计抑制单片状细胞电渗透效果电渗透式流体大流体应用场并因墙效应产生
散装运动需要保持在最小值内,因为它会妨碍工具敏感度充电蛋白体验运动响应应用场计数执行25欧市C.Proteins从Sigma Aldrich获取并按实收使用
图1光学安排Zeta潜在判定
图2Uzgiris细胞Zeta潜在判定
论理
和流体动力元件电荷对齐zeta潜力icleiotiatime考虑表层电荷电光散射计算值为电光运动微信.相位移散光通过测量建立后可用下方程与运动相关一号
来表示平均散射放大度,q表示散射矢量,范围为4/sinsin2E表示应用电场集成跨时段测量移动性转换成zeta潜力使用模型模型选择依赖两个变量,即双层厚度和粒子大小
Smolchovski模型通常适合水解法和Huckel模型非水解法在此测量中,Smoluchovski模型显示于下,用于将固定运动值转换为zeta潜力
来ε一表示液态允许性ε0表示真空允许性η表示液态粘度
结果
典型相位图时间相位分析
eta各种Proteins潜力
| 蛋白质化 |
测量Zeta潜力 |
| Lysozyme鸡蛋白 |
5-91 |
| 滨海马士官的afferritin |
-13.70 |
| Bovine血清相册初始分数 |
14.27 |
盐含量对LysozymeZeta潜力的影响注意盐含量下降可提高Zeta潜在值
| PBS集中 |
测得兹索兹梅Zeta潜力 |
| 一进制 |
5-91 |
| 0.1x |
12.45 |
结论
上头泽塔帕拉斯可实现确定高盐悬浮中蛋白质的zeta潜力盐含量下降会增加zeta潜在值,因为静电屏蔽作用降低
参考并深入阅读
- 运维度分析WaltherWTscartuer应用光学4024号,2001年8月,3995-4003
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