传统拉曼光谱仪提供高分辨率光谱使用紧密聚焦光束导致小面积的审讯。因为他们无法空间目标所有组件,它们是无效的在分析样本不同成分(异构物质)。
图1所示。口服补液盐的仪器图机制
增加审讯的面积大点会导致低分辨率和失去宝贵的光谱信息。因此,拉曼光谱仪的使用是有限的不适合异构物质同时采样激光退化等问题。
口服补液盐在评估中的应用异构样本
口服补液盐TM技术能够提供高光谱分辨率使用光栅在大样本区域,一个快速移动的过程紧密聚焦激光束在大区域。这是特别有用的分析冒泡的感冒药含有多种活性成分在每个异构的平板电脑。
而传统的识别和验证技术需要几个光谱在不同的集合点平板,米拉光谱仪配备口服补液盐技术可以捕获大量审讯地区在很短的时间。
这种技术允许更好的表示身份的样品,而不是它的成分,也减少了不一致的光谱信息在异构的评估材料。亚博网站下载因此,瑞士万通即时拉曼分析程序口服补液盐(米拉)光谱仪配备技术能够分析所有的材料在一个单一的扫描。
实验设计和方法
光谱数据的异构样本(等同于冒泡的冷救援)平板电脑获得与关闭的口服补液盐,然后用口服补液盐。这些吸湿的抽样平板电脑是由获得新鲜样品后立即删除它们从箔纸新鲜样品每半个小时。
光谱被平均在每一种情况下,谱方差决心证明单一口服补液盐的质量和方便扫描。最初的实验后,最后一个实验进行比较两个相互竞争的冒泡的感冒药(等同于冒泡的冷救援平板电脑和Alka-Seltzer +公式)使用口服补液盐的米拉P技术和验证由假定值。光谱信息获得每个平板电脑的各个领域。
在这些实验中,60口服补液盐与不同测量之间的集成时间1和10年代为了观察光谱的变化。这个样本集是用于获得一个单一的平均频谱,相比一个情商光谱收集的口服补液盐。MiraCal软件被用来获取和处理光谱数据。
激发波长(nm) |
785年 |
附件 |
社署 |
激光功率 |
5 |
汽车集成 |
在 |
平均 |
1 |
智能提示 |
允许所有 |
置信区间 |
0.95 |
比赛得分 |
0.85 |
图书馆 |
独特销售主张 |
结果
结果60的平均光谱测量的光谱叠加在口服补液盐下设置一个测量在口服补液盐显示一个扫描的口服补液盐表现出极大的相似性。因此,口服补液盐光谱技术可以产生可靠的代表,在一个采样时间大大减少。第二个实验的结果证明了p值显示,组成的两个冒泡的感冒药测试不同,尽管他们显示视觉光谱相似之处。
图2。光谱覆盖60口服补液盐
图3。减少口服补液盐从光谱
图4。口服补液盐EQ OFFavg /比较
图5。覆盖情商和光谱
结论
综上所述,米拉P配备口服补液盐技术是一种强大的工具来获得准确的化学光谱数据识别和验证,特别是对于异构样本的评估。与传统拉曼测量方法需要多个异类样本获得代表光谱,米拉P与口服补液盐技术提供准确和代表光谱只有一个测量,节省时间和精力。
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