眼科眼滴的流变学优化

目前，局部应用是治疗眼部疾病药物的主要途径。人们普遍认识到，眼科制剂的效率依赖于其流变学，以至于当眨眼将眼睑提交到广泛的剪切速率时，必须仔细优化制剂的流变性。关于流变学及其对眼科的影响的知识可以增加停留时间，同时保持最大的患者依从性。

文献估计，眨眼期间的剪切速率在4000之间^-1和30 000^-1。通过使用常规流变仪测量粘度仍然对粘度水平较低的眼滴溶液构成挑战。液体的微流体系统^Rheo仅在一个实验中，可以准确表征代表性剪切值之间的粘度。

提醒技术

使用共流微流体原理测量粘度，液体^Rheo允许将样品和参考溶液同时引入微流体通道（通常为2.2 mm x150μm），并具有控制流速。这会导致层流流，其中样品和参考溶液之间的界面位置将粘度比和流速关联。

图1。液体测量原理

在测量过程中拍摄的图像使软件能够计算界面位置并直接绘制交互式流动曲线。

方法

使用Floidicam分析了下表中列出的各种商业化眼滴配方^Rheo在34°C（角膜表面的温度）下，在较大的剪切速率上。通过使用两个具有150μm和50μm通道间隙的微流体芯片，剪切速率范围为150s^-1到100 000^-1被应用。

M101440-CE_FORMULACTION_FLUIDICAM-V3来自Vimeo上的配方。

粘度随剪切速率的函数

流变特性根据样品和探测的剪切速率发生了巨大变化。这样，可以制作两个子组：

四个样本，包括Aqualarm，Syntaneultra，Blink和Systane平衡，显示出剪切稀疏行为，粘度有显着变化。

第二组样品，包括Unilarm，Novoptine和Ophtacalmfree，呈现了牛顿的轮廓，围绕粘度值ɳ= 0.8 MPA，有三个重叠的流曲线。

这些类别提供了配方的特定用途，即局部眼部处理，药物输送或清洁。

图2。在34°C下测得的几滴眼滴的粘度曲线。

为了获得对相对行为的更多了解，它是与流变学模型拟合数据的重要性。下表提供了由Carreau Yasuda或Cross模型确定的这些计算结果。

零剪切ɳ0和无限剪切粘度可以使用此方法计算。提出的值提供了液体产生不适感，引起视力模糊，对眨眼的阻力并在撕裂过程中被冲走的倾向。提出的值还有助于量化眼滴效率，以使活性物质与眼表接触。

表格1。从模型拟合确定的零和无限剪切粘度值。

Fluidicam的独特特征^Rheo使操作员能够在较大的剪切速率上有效测量粘度（范围为150至105S^-1）。该分析在每个样品不到3分钟的时间内完成，仅需要2.5 mL样品体积。使用常规的流变学，该过程将花费20分钟，每个样品需要12毫升，但仍会产生不完整的结果。应用代表性粘度值有助于调整所需的眼滴公式。它还有助于找到各种过程所需的最佳设置。

结论

液体^Rheo促进了一种准确的方法，用于测量代表闪烁过程中施加应力的一系列剪切速率的粘度。该设备提供了相关信息，可用于为特定需求制定EYEDROP解决方案。同时，使用微流体设备允许操作员仅使用最小的样品数量在几分钟内执行精确的表征。

该信息已从配方提供的材料中采购，审查和改编。亚博网站下载

有关此消息来源的更多信息，请访问配方。