氯高精度大区分析

近些年来,氯分析变得越来越重要水泥厂、砖厂和其他高需求行业使用替代燃料需要简单低维氯分析

氯定时使用Schöninger消化法,该消化法耗时甚多,也难以自动化。高温燃烧后对构型HCl测序然而,虽然colude方法正在广泛使用,但它的确有一些重大缺陷。电解解法必须频繁替换,需要大量维护努力,电解法很容易损耗信号使用这种方法,动态范围也限制在较低富集度上另一方面,传导检测和离子色谱综合法比较稳定,允许个人测定所有卤素巨额投资成本是这一技术的唯一缺陷

元素分析前导师Elementar开发出更容易替代先进基础综合元素分析器高性能固态电化学检测器使氯分析比以往任何时候简单得多、更加可靠和更加精准以最小维护努力,为氯测大集中铺平路

测量原理

采样从采样旋转木马移入燃烧管这并不需要复杂机械和/或压缩空气将样本注入燃烧管,这与横向炉系统不同。

样本进入高温燃烧区,保证全部氯向HCl百分百转换为了避免压缩和损耗HCl,下一步高效清除载波气水载波气最终传递固态电化学检测器检测HCl,如图1所示默认配置可用于下列模型:快速CS立方体、varioEL立方体、varioMICRO立方体和varioMACRO立方体

少数几例ECD细胞显示对CO略微交叉敏感₂产生小负峰值这并不大有助于产生高氯富集度(>100ppm)。小负峰值可能影响低浓度结果,如汽油中

正因如此,微量SN立方体的氯选择搭建略微不同(图2)水分从载波气清除后 HCl即困入特殊陷阱列燃烧过程和干扰清除完成后,特殊陷阱热释放HCl,然后在固态电化学检测器中检测高级清洗和破解技术引向峰值聚焦,大大改善信号对噪比并保证最高敏感度

检测器信号用标准PC评价整个过程完全自动化以方便使用和夜间操作

图1图解默认配置中的氯检测选项

图2图解微量SN立方体并选择低浓度氯检测

电化学检测

电化学电池发生反应如下:

工作电极:Ag+HCl+H+e
参考电极:O₂+4e+4H+2H₂O级

图3EC单元图

生成电子降低引用电极和工作电极之间的电流-即测量载气中HCl浓度类型检测法被称为范元检测法毛细扩散屏障基本是一个洞,直径决定细胞敏感度电解酸集中非氧化化图3显示电化学细胞图解ECD细胞也可能受高密度HBR的影响,但在实践中很少见。

图4HCl峰值为1.4 mgNH4Cl样本分析

图5HCl柴油样本峰值(+5ppmCl)使用微量SN立方体分析并选择氯检测和20ppm测量细胞

校准

有许多标准可用以标定氯化物(Cl内容65.97%)在没有胶片按键时优先使用此外,水中高溶性氯完全可以准备标准解法另一种可能的标定标准之一可以是含一定量氯的油或现有矩阵特定氯标准通常,这些标准可免加速使用举例说,图6显示典型标定曲线,通过快速CS立方体CL选择0.11%CL实现

图6校准曲线EC单元换氯

可用EC单元格

Elementar提供三种电化学电池,基于集中范围单元格名称表示气体流中最大HCl浓度可分析必须指出,这种集中性无法直接传递到样本的Cl内容

下表显示不同电化细胞属性

CELL类型	低功率 g/libs.	Upperlimit g/libs.	里尔SD克隆 百分比*
20ppm	0.05	2	8
公元前200	0.5	20码	5
5000ppm	15	公元1200	5

*:从Conostan标准中取取
++:只可用跟踪SN立方

典型应用

氯检测选项优化应用广度生物量、燃料、剩余燃料、土壤和废物等不推荐使用CL选择传统元素分析确定纯化学成分),因为精度和精度有限下表显示某些常用c-option应用

分量化	微信 mg	编辑程序	密西西比州 W-%	里尔自定义 (%)
Anthracit-1	34号	二百	0.151	1.52
Anthracit2	三十三	二百	0.021	6.1
木炭	60码	二百	0.0045	8.9
生物质一号	15	二百	0.133	4.2
生物质2	30码	二百	0.0086	8.9
有机废物	20码	二百	0.142	4.3
剩余燃料	31号	5000	0.893	6.1
造型纤维	10	二百	0.354	11.3
柴油加1ppm	35码	20码	1.07	8.8

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