设计鹿可浸出和提取物

背景信息

可提取和可浸出物研究的步骤

亚博网站下载材料的建筑

使用了哪些添加剂?
多层电影?
印刷油墨吗?

完成包装

产品接触哪些表面?
组件之间是否有相互作用?
非产品接触组件是否有机会迁移?
是否使用了加工助剂?

使用条件

使用条件

萃取物

挑战使用条件

  • 温度
  • 溶剂强度
  • 时间

可滤取的

模仿最严格的使用条件

提取策略

切割和覆盖提取

割盖开采

  • 简单的系统
  • 形状不规则的
    • yabo214需要双面提取的文章
  • 非常大的容器

完整填写提取

全填充提取

  • 小的容器
  • 油管
  • 不易渗透
  • 印刷容器

单面提取

单面提取

多层

  • 印刷材料亚博网站下载
  • 涂层材料亚博网站下载
  • 产品接触一侧

通过提取

通过提取流动

油管

  • 复杂的系统
  • 管道过滤器
  • 连接器

大容量动态顶空

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  • 直接分析整篇文章
  • 非常高的灵敏度
  • 没有挥发性物质损失的风险

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萃取溶剂

从背景信息提供的集装箱封闭系统的可能萃取物是:

预计可推断出的 类型 日志P. 沸点
Erucamide 疏水 8.8 474°C
线性烷烃 疏水 8.859 250 - 400°C
二丁基苯二甲酸酯 疏水 4.72 340°C.
二甲氧基乙烷 挥发性 -0.2 85℃
Irganox 1010 非易失性 23. N / A.
Irgafos 168. 非易失性 15.5 N / A.
Tinuvin 770. 基本 6.3 N / A.
硬脂酸 酸性 8.23 361°C
钠benzenesulfonate 阴离子 N / A. N / A.

溶剂极性的影响

溶剂极性的影响

Agilent 1290 Infinity UHPLC;安捷伦6520 QTOF-MS
专栏:安捷伦ZORBAX Eclipse加C8;1.8μm,2.1x50 mm
电喷射IonizaAon (ESI);极性:积极

提取制备

提取准备

例子:

  • 每袋250毫升
  • 最坏情况是每天3袋
  • 产品接触面积310厘米2
  • 安全关注阈值(SCT) = 0.15µg/天

AET = 0.15µg/天/3袋/天= 0.05µg/袋

提取体积(mL) = 310厘米↑2/6厘米↑2/mL =52毫升

LOD =0.05μg/袋/ 52毫升/袋≈1ng/ ml

定性分析

定性分析

提取物的浓度

可推断出的,可滤取的会在集中注意力时丢失吗

提取物的浓度

损失取决于

  • 分析物的挥发性
  • 提取处理

最佳实践

  • 温和的条件
  • 方法验证
  • 顶部空间分析

定性分析

E&L分析没有通用的分析技术

定性分析

  • 顶空GCMS.
    • 挥发物
  • QTOF-GCMS.
    • 挥发物
    • 半挥发物
    • 非极性分析物
  • QTOF-LCMS.
    • 极性/可电离
  • ICP-MS.
    • 金属

提取条件

乙醇提取

预计可推断出的 类型 日志P. 沸点
Erucamide 疏水 8.8 474°C
线性烷烃 疏水 8.859 250 - 400°C
二丁基苯二甲酸酯 疏水 4.72 340°C.
二甲氧基乙烷 挥发性 -0.2 85℃
Irganox 1010 非易失性 23. N / A.
Irgafos 168. 非易失性 15.5 N / A.
Tinuvin 770. 基本 6.3 N / A.
硬脂酸 酸性 8.23 361°C
钠benzenesulfonate 阴离子 N / A. N / A.

定性分析

定性分析

Agilent 1290 Infinity UHPLC;安捷伦6520 QTOF-MS
专栏:安捷伦ZORBAX Eclipse加C8;1.8μm,2.1x50 mm
电喷雾电离(ESI)

保留时间

安捷伦7890 b GC;安捷伦7200 QTOF-MS
列:DB-5MS界面;0.25 mm × 30 m, 0.25µm
电子碰撞电离

保留时间

安捷伦6890 GC;安捷伦5973惰性MSD
电子碰撞电离

技术

识别未知

识别未知

数据库搜索

  • 商业数据库(NIST, Wiley)
  • jordi专有添加剂和低聚物数据库

QTOF-GC / QTOF-LC

  • 分子式生成(MFG)
  • MS/MS用于QTOF -LCMS
  • CI为QTOF-GCMS

m / z 最佳匹配 物种 质量 评分(有限公司) Diff。(ppm) 普及
274.2731 C16.H35.N O2 [m + h] + 273.2660 94.66 2.73 0.

设计鹿可浸出和提取物

量化策略

相对定量

  • 观察到的化合物的定量是针对替代标准进行的
  • 准确性基于所使用的替代标准

估计分析物浓缩的。=观察的分析物峰面积/替代峰面积x替代Conc。

设计鹿可浸出和提取物

正式的定量

经确认的化合物在一系列浓度下对照分析标准进行定量

方法:

  • 外部标准化
  • 标准之外
  • 需要高纯度的分析标准

设计鹿可浸出和提取物

设计鹿可浸出和提取物

定量方法开发

设计鹿可浸出和提取物

定量方法:

  • 动态顶空模型
  • UHPLC-UV
  • UHPLC-CAD
  • QTOF-GCMS.

在正式定量的定量限制(LOQ)可以使用:

  • 有针对性的MS / MS
  • 大量注入

设计鹿可浸出和提取物

Agilent 1290 Infinity UHPLC
色谱柱:Zorbax SB-C18, 1.8µm, 100 x 2.1 mm
流动阶段:H2O - ACN毕业生。
检测:230nm (DAD)

2 d UHPLC

设计鹿可浸出和提取物

定量方法开发

设计鹿可浸出和提取物

专栏:Zorbax SB-C18;1.8μm,2.1x50 mm
流动阶段:H2O - ACN梯度
检测:230 nm(vwd)
集合模式:心切割;2.18-2.22分钟(40μl)

设计鹿可浸出和提取物

色谱柱:Eclipse +苯基己基;1.8μm,2.1x50 mm
流动阶段:H2等ocratic
检测:230nm (DAD)

设计鹿可浸出和提取物

色谱柱:Eclipse +苯基己基;1.8μm,2.1x50 mm
流动阶段:H2等ocratic
检测方法:荧光;225 nm激发,310 nm发射

成功的学习有:

  1. 明确标识
  2. 精确的量化
  3. 适当的提取条件
  4. 仔细浓度提取物

此信息已采购,从Jordi Labs提供的材料进行审核和调整。亚博网站下载

有关此来源的更多信息,请访问乔迪实验室。

引用

请使用以下格式之一在您的论文,纸张或报告中引用本文:

  • 美国心理学协会

    乔迪实验室。(2021年3月01)。设计可浸出物和可提取物的研究。AZoM。于2021年8月19日从//www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=14141检索。

  • MLA.

    乔迪实验室。“设计鹿和提取物品研究”。AZoM.2021年8月19日。

  • 芝加哥

    乔迪实验室。“设计鹿和提取物品研究”。AZoM。//www.washintong.com/article.aspx?articleId=14141。(访问2021年8月19日)。

  • 哈佛大学

    乔迪实验室。2021。设计鹿可浸出和提取物.viewed september 21, //www.washintong.com/article.aspx?ArticleID=14141。

评论

  1. imad nour. imad nour. 美国 说:

    如何计算配制后将药剂溶液输送到罐内的软管的AET。

这里所表达的观点只是作者的观点,并不一定代表AZoM.com的观点和观点。

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