高能XPS单色x射线源

重叠光电子线条和钻功能是一个常见问题的分析复杂的材料。亚博网站下载切换到一个标准方法的消色差Mg x射线源可能成为不良由于x射线卫星引入频谱。

本文将展示如何使用奎托斯卫星自由光谱是兴奋的自动单色Ag Lαx射线源明确确定的氧化态镍/公司/锰合金。

介绍

XPS通常用于分析复杂的材料,使表面化学物种的定量测定。亚博网站下载表面金属化合物及合金的分析是一个主要的应用领域。这些材料的XPS分析的有用的功能潜力研究金属的氧化态和量化表面物种。亚博网站下载不幸的是这种类型的分析往往是妥协的存在重叠的光电子谱线和钻功能,相对常见的合金有几个不同的金属组件。

的XPS分析Ni /公司/锰合金就是这样一个例子,这个问题发生。图1和图2显示Al Kα单色高分辨率Co 2 p和Mn 2 p光谱。不幸的是,公司的强大的重叠和镍钻行与光电子峰复杂这些光谱。钻功能限制的存在表面成分的精确量化。此外,他们的存在可能会导致一个错误的分配的Co和Mn表面氧化态。

图1所示。Co 2 p频谱记录使用单色x射线源。

图2。Mn 2 p频谱记录使用单色x射线源。

切换到一个不同的x射线源的标准方法来缓解问题重叠的螺旋特性和光电子。许多仪器配有消色差和艾尔Mg双阳极x射线源以及艾尔单色源。开关从艾尔单色x射线源(1486.6 eV) Mg消色差x射线源(1253.3 eV)是一个简单的问题,从而将钻233电动汽车相对于光电子行线。然而,x射线卫星的引入,内在所有消色差的来源,是这种方法的主要缺点。

Mg Kα₃和Mg Kα₄x射线卫星分别为8.4和10.1 eV和Mg Kα相比低结合能_1、2。集体,他们生成一个与大约12%的峰值强度的毫克Kα_1、2高峰。然而,这种分裂意味着毫克级Kα3,从许多2 p 4颗卫星_1/2线覆盖2 p3/2线。例如,Mn 2 p分裂是11.7 eV将Mg Kα足够低_3、4Mn 2 p轨道的卫星_1/2线在Mn 2 p_3/2峰信封。

实验

要解决这些问题,奎托斯Ag)单色x光阳极可以用来记录光谱。全色盲者Ag Lαx射线生成使用这个源2984.2 eV。图3显示了Ag) 3 d_5/2行记录使用铝和Ag) x射线。图4和图5显示了Co 2 p和Mn 2 p光谱记录使用Ag)单色x射线源。

图3。比较Ag)的3 d_3/2谱记录使用Al(左)和Ag(右)单色x射线源。

图4。Co 2 p频谱使用Ag)单色x射线源记录。

由于位移钻行,这些光谱大大减少复杂激动时Ag Lαx射线。并排展示了通过直接比较Mn 2 p的光谱记录与艾尔和Ag)单色源(图6),但没有介绍x射线卫星。的俄歇谱线导致更容易解释的。

图5。Mn 2 p频谱使用Ag)单色x射线源记录。

图6。比较Mn 2 p波谱的记录使用Al(左)和Ag(右)单色x射线源。

Mn 2 p频谱显然包含一个化学成分与Mn 2 p3/2峰值的位置641.0 eV - MnO的特点与Mn氧化态+ 2。Ag mono兴奋Co 2 p波谱的分析还显示一个公司的存在化学成分与Co 2 p3/2峰值的位置780.5 eV -与有限公司首席运营官的特点也在氧化态+ 2。

电动x射线源配备一个阳极与Ag)和2/3 1/3涂涂上。从艾尔KαAg Lα切换时,阳极移动由电机相对于灯丝,使x射线的一代的Ag)部分阳极。

如前所述,公司股价Lαx射线的能量2984.2 eV对应波长的4.1544。由于此波长大约一半Al Kαx射线的波长,相同的石英晶体采用全色盲者Al Kαx射线也可以用于Ag Lα通过二阶衍射。适当调整阳极和x射线反射镜的位置是完全自动的,当不同的激励源之间的交换。自动驱动轴上的机动x射线反射镜的最佳位置Ag Lα逃避x射线的数据系统。

图7。额外的核心兴奋水平使用Ag Lαx射线线使用Al Kα无法访问。

结论

总之,改变Ag)单色x射线可以极大地简化复杂的光电子谱记录从Ni /公司/锰合金表面相对于使用单色激发。光谱被记录,而不引入不必要的使用所产生的x射线卫星线路消色差的来源。使用记录的光谱,合金的表面化学现在正确地解释。常规分析,提供一个易于使用的额外的全色盲者x射线线双铝/ Ag) x射线源。这更高的能量线能够激动人心的核心层次,无法实现,比如硅和铝1 s更多的例子(参见图9),或者,如本例所示,用于简化光谱表面物种很容易量化。

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