一种新的共生CeH2.73/首席执行官2催化剂在镁基氢化物中原位诱导,导致氢的脱附温度极低。更重要的是,在CeH上出现了自发的氢释放效应2.73/首席执行官2采用原位高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和初始化计算。
储氢材料应用的挑战亚博网站下载
使用催化剂/添加剂使高储氢密度的氢化物不稳定,例如MgH2在氢能相关技术中应用储氢材料被认为是解决这一问题的最重要策略之一。亚博网站下载尽管付出了巨大的努力,但开发具有高催化活性和轻松掺杂的催化剂/添加剂仍然是一个主要的挑战。
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本文提出了一种简单的方法来诱导一种新型的共生CeH2.73/首席执行官2镁基氢化物催化剂,具有大规模生产的潜力。首先对非晶态Mg-Ce-Ni合金进行氢化处理,得到Mg-Ce-Ni多相复合材料2,另一2.73和毫克2国家卫生研究院4.第二步是氧化氢化样品制备CeO2从另一2.73.
此外,本文还演示了在CeH上的自发氢释放效应2.73/首席执行官2与任何一种CeH相比,其催化活性都有显著提高2.73或首席执行官2催化剂。采用Hiden QIC-20质谱仪进行TPD-MS分析,如图1a所示。随着CeH的增加2.73首席执行官2当摩尔比为1:1时,氢的脱附温度先降低后升高;共生的CeH的催化活性是可能的2.73/首席执行官2与界面密度关系密切,当CeH的摩尔比达到最大值2.73首席执行官2是1:1,然而,其机制尚未被很好地理解。共生CeH存在时,脱氢起始温度最低仅为~210℃2.73/首席执行官2,比常规MgH低约210°C2.
图1所示。(a)共生CeH的DSC和TPD-MS曲线2.73/首席执行官2掺杂MgH2,升温速率为2 K/min。(b)脱氢过程的原位HRTEM图像,CeH之间的边界2.73兼首席执行官2在氢的解吸开始处用虚线粗略地画出。
高分辨率透射电子显微镜
利用原位高分辨率透射电镜(HRTEM)图1 (b),可以看到共生的CeH在氢解吸过程中的动态边界演化2.73/首席执行官2在原子分辨率。
在脱氢过程中,界面区域发生了严重的扭曲,扭曲区域呈波状波动,这表明共生纳米晶体界面区域在原子尺度上经历了结构演化,很可能对脱氢过程中氢的释放起着重要作用。结合ab-initio计算表明,在CeH中,氢空位的形成能大大降低2.73/首席执行官2与体积MgH中的边界区域相比2和另一2.73,文章论证了异常的催化活性可能是由于在CeH上的自发氢释放效应2.73/首席执行官2接口。
项目总结:
材料科学与工程学院亚博网站下载亚博老虎机网登录
华南理工大学
广州510640
P R中国
论文参考:林怀俊,等(2014)“共生CeH”2.73/首席执行官2纳米能源9,80 -87
这些信息已经从Hiden Analytical提供的材料中获得,审查和改编。亚博网站下载
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