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比色法是确定溶液中有色化合物的浓度的领域。色度计，也称为过滤光度计，是通过测量特定波长光的吸光度来定量溶液浓度的分析机。
色比米用于跨越化学和生物领域的各种应用，包括但不限于血液，水，土壤中的营养成分的分析，确定溶液的浓度，确定反应速率，确定反应率，确定细菌培养和实验室质量控制的生长。
色度计原则
比色仪用于检测颜色并确定溶液浓度，即当波长通过样品时，一些光被吸收，有些光通过。它是检测到的光的波长。
通过了解哪些波长已经过通过，检测器还可以制造出彩色波长被吸收的波长。如果要测试的溶液是无色的，则常用程序是引入一种与溶液反应以产生有色溶液的试剂。将结果与已知标准进行比较。
色度计使用啤酒兰伯特定律来检测波长的吸光度。啤酒兰伯格法律通常是：
A =Ɛcl
在其中，A是吸光度，△（ε）是摩尔吸收率，C是溶液的浓度，L是光通过的长度（也称为平均自由路径）。除此之外，如果溶液不断改变，即反应，通常使用透射率％的透射率。
为了测量浓度时，光的吸收量取决于溶质的量（也称为分析物，因为它是被测量的物质）中的溶解的溶质手段溶液 - 更高的浓度，更多的光将被吸收，副反之亦然，因此，浓度可从特定波长的吸收回退。
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色度计本身
色度计由许多零件组成。除了使用已知的标准解决方案，与已知的浓度和未知浓度一起，有许多重要组分到比色表。
由于原理基于光，因此需要光源，并且通常采用灯丝灯的形式。其他部件包括可调节孔，以使光通过，彩色滤光器来滤除特定波长的光，使滤光器保持溶液（通常由石英制成），光电探测器测量传输的光线和仪表以将值量化为a可读的输出。
选择着色过滤器以选择溶解溶质最多吸收的波长。对于大多数实验，共同的波长范围在400和700nm之间，但是当某些分析物在紫外线范围（小于400nm）中吸收时，通常需要修饰比花表。这通常采用去除灯丝灯并用特定颜色的发光二极管替换它的形式。
输出可以是模拟的或数字的，并且取决于所用的原理，将提供吸光度（0-Infinity对数输出）或％透射率（0-100％）读出。吸光度测量的理想输出在0和2之间，但是希望在0和1之间具有读数，如上1所示，由于光的散射，结果可以变得不可靠。读数通常以频谱的形式。
大多数量热计需要校准，即单独的溶剂，而不是溶剂 - 即的可测量内容物，即标准或“空白”解决方案。校准允许测量溶剂的吸光度，在许多仪器上也称为背景噪声。一旦测量，溶剂吸收值被从任何未来的读数中移除，允许在没有噪声干扰的所需分析物的所需分析物上计算（并绘制在光谱上）的吸光度（或透射率）。
那里有各种各样的色度计，其中一些比色器是大机器，通常用于广泛的实验室分析，但现在一些比色仪现已手持，可用于现场分析，例如确定原位水和土壤样品。在手持式色度计的情况下，数值是读出，而不是在较大的实验室机器中发现的频谱共用过程。
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来源：
http://sciencing.com/use-colorimeter-5382170.html
西顿霍尔大学：http://pirate.shu.edu/~rawncarr/colorimetry/colorimetry.htm.
ZOZOSESSORS：http://www.azosensors.com/article.aspx?articleId=324
密歇根大学：http://encebodia.che.engin.umich.edu/pages/processparameters/colorimeters/colorimeters.html.
http://www.logitworld.com/files/pdf/manuals/m_colorimeter.pdf.
洪堡州立大学：https://sites.google.com/humboldt.edu/paselkr1/home
舍伍德科学：http://www.sherwood-scientific.com/chroma/chromaoperation.html
“Colorimeter吸光度测量” - Mukesh J.Z.和Shinde A. A.，国际计算机科学与软件工程研究进展亚博老虎机网登录2013年那
hhttps://www.hach.com/pockets.
图像信用：shutterstock.com/iroomstock
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