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麻省理工学院(MIT)研究人员脑与认知科学系的最近开发出了一种新的方法,可以获得高分辨率图像的组织样本使用传统的光学显微镜。亚博老虎机网登录
最重要的是,这种新技术可能得到的高分辨率图像的一小部分成本的其他技术提供了一个类似的决议7。
2015年,爱德华Boyden的团队开发了一个名为“扩张显微镜”的方法来探索一个新的扩大组织样本的可能性与传统光学显微镜成像之前,而不是简单的放大图像,使用显微镜的镜头。
嵌入在一个密集的组织样本,生成均匀交联凝胶的吸水高分子材料,也用于尿布称为“聚丙烯酸酯。”“条形码”轴承抗体绑定到特定的目标是用于目标感兴趣的细胞蛋白。同时使用交联分子,聚合物组成的可扩展的凝胶条形码,这是由DNA存在的抗体7。
随着凝胶膨胀通过吸收水,蛋白质,通常团结组织分解和扩大彼此远离,导致一个完整的组织样本的扩大7。荧光探针结合DNA条形码标签也可以用来扩大样本,允许使用商用显微镜成像,其分辨率通常局限于几百纳米7。
在最近的文章发表在自然方法4月17日th,2017年,Boyden的团队表明,决议约25海里可能通过扩大成像前的第二次组织样本7。进一步提高分辨率,同时保持稳定的组织样本,研究人员使用一种新技术叫做“迭代扩张。“Boyden的小组的研究表明,组织样本可以扩展到100倍减少的数量交联分子聚合在一起,从而导致图像分辨率约60纳米(纳米)7。然而,这种减少的密度cross-linkers影响聚合物的组织,导致组织稳定性和分辨率损失减少。
在这种扩张方法,新的凝胶用于增加的大小组织第二次在第一次组织扩张,从而扩大了组织在三维空间,防止任何分辨率的损失7。
Boyden的团队使用他们的技术形象突触,以神经细胞,神经元连接或神经元相互通信7。虽然研究者的早期扩张显微镜技术允许他们形象脚手架蛋白帮助组织突触中发现数以百计的其他蛋白质,增加解决迭代扩张技术已经允许他们可视化组织样本的细节,比如受体位于突触后神经元的表面7。
使用一种称为时间多路复用的技术,包括不同分子与特定的荧光探针的标记不同颜色的一次拍照后,和随后的洗涤下荧光团标签之前,可以实现纳米成像技术在三维(3 d)卷7。
虽然迭代产生的图像扩张技术不能匹配TEM图像的分辨率,25 nm决议通过这种方法类似于风暴。迭代的扩张,然而,是相当简单的执行,没有任何专业设备或化学物质的要求。app亚博体育技术也是非常便宜的相比其他显微镜方法的大小。
同时保持兼容大规模3 d成像,成像的快速生产这种技术也尤其引人注目7。这组麻省理工学院的研究人员希望他们的组织可能会在地图上标出各种脚手架和信号蛋白位于突触结合时间多路复用这个迭代扩展技术。
Boyden的团队目前正在调查的可能性将第三轮扩张以达到5纳米的分辨率7。
引用
- “医学的定义显微镜”——MedicineNet.com
- “光学显微镜”——莱斯大学
- “扫描电子显微镜-普渡大学
- “相关荧光和3 d电子显微镜具有灵敏度高、空间精度。“w . Kukulski m . Schorb et al。细胞生物学杂志》上。2011年。DOI: 10.1083 / jcb.201009037。
- “扫描电子显微镜”——显微镜的主人
- “透射电子显微镜(TEM)”——《大英百科全书》
- “高分辨率成像与传统显微镜”麻省理工学院的新闻
- “超分辨率显微镜”——加州大学旧金山
- 图片来源:Shutterstock.com/SydaProductions
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