链烷醇胺是多重的分子,包括醇类和胺类的属性,因为他们作为关键中间体的开发范围广泛的产品。这些分子发挥重要作用在各种行业,包括织物处理、水处理、气体处理、制药、和涂料。乙醇胺(MEA)和Diethnolamine (DEA)用作化学中间体的生产化妆品、表面活性剂、乳化剂和塑化剂。三乙醇胺(茶)是利用一个中间的制造中使用的表面活化剂纺织demulsifers缓蚀剂,橡胶化学中间体。最后MethylDiethanolamine (MDEA)和二甘醇胺(DGA)通常用作气体处理剂对二氧化碳的吸收和删除,因为氢和硫化氢合成天然气、炼厂气、和天然气流;从炼油厂芳烃的选择性溶剂回收流。
酸性气体,如H2年代和有限公司2,在酸或生气体。生成天然气管道质量,这些自然产生的气体必须移除使用液体吸收过程。污染物包括H2年代和有限公司2经常被发现在天然气来源。当加上水有限公司2生成碳酸,天生具有腐蚀性。有限公司2也减少了气体的BTU价值,超过2%或3%浓度的气体是卖不出去。H2S是剧毒,腐蚀设备。app亚博体育这样的污染物可以被胺脱硫过程,因此气体很容易运输和销售。胺是由原油炼厂和广泛使用的天然气生产商。这是消除不必要的化合物从天然气和炼油产品安全有效,为国内和工业使用。气体处理,也称为气体调节,利用胺溶液吸收H2年代和有限公司2。
可逆的化学反应发生在酸性气体和胺之间的解决方案。这导致热一代“富胺溶液”删除的H2年代和有限公司2气体。“精益胺再生的解决方案”可以为另一个循环再利用的酸性气体的吸收。在酸性气体的去除,富胺溶液的热再生能源最密集的过程。图1显示了胺气体处理过程。在大多数情况下,过量的能量用于产生吸收液体,这是确保它符合规范设置管道天然气。
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图1所示。胺气体处理过程用于炼油厂和发电厂。
跟踪胺的质量是很重要的解决方案,这有助于确保气体吸收过程优化和正常工作。连续测量吸收液体的质量,特别是对于再生液体,将宝贵的化石发电厂和天然气加工工业。一般实验室手工滴定法用于确定使用的胺溶液测定气体吸收过程。产生的热稳定盐是由离子色谱方法,可耗时。相比之下,光谱技术直接和提供实时结果,因此他们可以使用最少的时间滞后。虽然,脂族胺不是紫外线活跃和标准光谱吸收方法,如红外,紫外,或近红外光谱,并没有多大用处。
拉曼光谱学提供即时响应,这有助于在预测的复合胺的解决方案由于弱水的拉曼散射特征。拉曼测量不到一秒,并为快速提供另一种质量控制检查胺用于气体吸收过程。创建一个图书馆与不同胺的浓度,拉曼光谱可以作为快速筛选工具来衡量某些胺的测定快速、轻松地。分析能力,结合分析的速度,是无与伦比的相比,色谱法或湿化学技术。
拉曼仪器
拉曼,红外光谱和其他实验室光谱学方法需求相同的工作流,抽样、标签和样品转移到分析实验室。传统的实验室拉曼仪器通过光谱学家可以是昂贵的,主要是用于研究和发展目的。便携式拉曼系统提供了一种新的分析技术为主流的应用程序。然而,许多手持系统使用密切相关的抽样设计,这使得很难在领域应用程序中检测并合格样品。这个问题可以通过使用独特的解决轨道光栅扫描(ORS)与其手持系统抽样。其他拉曼仪器使用聚焦束来创建高光谱分辨率,但他们往往忽略了一个分析物完全(图2)。虽然大光束在色散系统可能帮助收集散射光,它将导致光谱分辨率的损失。瑞士万通即时拉曼米拉的口服补液盐抽样技术扩展了测量区域如图2 (C),随着激光束在扩大区域的样本表面传播,同时进行连续测量各点和平均。这提高了精度,重复性和测量的可靠性。口服补液盐保持紧密聚焦束,提高审讯区域与光栅系统。大审讯区域提高信号强度,并紧密聚焦束保持高分辨率。 The combination of these two benefits produce a confident identification from a completely handheld system.
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图2。轨道光栅扫描
米拉分析仪提供了最适应的抽样选择,三个快换插入提供快速交流基地内的系统。这些选项包括一个集成的瓶座,保存在样品瓶放置到米拉测量。瓶适合测量固体和液体样品。盖关闭时,激光辐射是阻止新兴,这覆盖了包括一个安全功能,停止测量和关闭激光以防它打开。米拉,内置的瓶座,是唯一的便携式拉曼仪器不需要激光防护眼镜。两个傻瓜适配器允许测量液体、粉末、颗粒剂和玻璃容器或塑料袋。他们维持所需的精确的光学校准保证高质量的数据,也可以适应多种类型的样本材料标识和验证的目的。长的焦距傻瓜适配器可用于制造彩色玻璃瓶装测量。
米拉可以简化质量控制测量带来了直接测量样品,防止将样品转移到一个分析实验室的必要性。它还消除了需要样品预处理或任何直接接触样品。它可以测试一个样品在秒的一小部分通过一个透明的塑料袋等包装材料或玻璃,这显著减少/防止错误引起的采样和样品制备。运营商可以很容易地理解拉曼光谱使用车载自动匹配的软件。米拉带有内置系统情报和搜索技术,允许用户关注结果,并使用光谱相关性威尔士人。简单和容易的仪器操作步骤消除需要正式的化学教育为了使用系统定期。
米拉光谱仪能够捕获客户的样品和使用它们的光谱产生全面的图书馆。由于开放图书馆结构,用户有最大的灵活性来开发和使用自己的库。超过400000个样本中可以存储库。米拉的快速扫描能力,用户可以快速开发自己的图书馆,没有任何额外的软件。一旦工具加载库的材料识别、苧藁增二很快就完成了这个任务。亚博网站下载这使得米拉手持式拉曼分析仪适用于验证传入的原材料,或符合条件的最终产品。亚博网站下载
实验
样品如单乙醇胺(MEA),二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(茶),和MethylDiethanolamine (MDEA)被用于实验。使用的仪器是米拉m - 1高级包(现在取代米拉DS)和米拉卡尔软件。首先,样本都被转移到玻璃小瓶,然后放入瓶夹,默认的测量时间为0.5秒。一组胺水溶液制备使用水和MDEA。碳酸氢盐溶液然后用于酸化稀释MDEA胺溶液,测量产生的酸化胺溶液研究由于碳酸盐吸收光谱的变化模式。
结果与讨论
胺选择性:识别
拉曼光谱选择性最高允许一级,二级,三级,芳香族和脂肪族胺。气相色谱法通常用于确定芳香胺的纯度。因为脂族胺是高极性和水溶性化合物,其纯度通常是测量通过滴定或衍生化后气相色谱法。然而,这些方法都是乏味的和冗长的。相比之下,拉曼光谱可以用来快速轻松地识别这些胺。图3显示了胺的覆盖,意味着,茶,DEA, MDEA,表1列出了谱相关值。
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图3。光谱覆盖常用乙醇胺的炼油厂和发电厂
表1。特异性胺-光谱相关值
| 样品/库 |
MDEA |
DEA |
意味着 |
茶 |
| MDEA |
1.00 |
0.65 |
0.44 |
0.37 |
| DEA |
0.65 |
1.00 |
0.39 |
0.33 |
| 意味着 |
0.44 |
0.39 |
1.00 |
0.30 |
| 茶 |
0.37 |
0.33 |
0.30 |
1.00 |
库生成预测类型的胺,米拉分析器可以安装在接收区或生产区域,或者它可以作为一个强大的识别工具利用跟踪传入胺的质量。
胺强度测量:确认
发现胺溶液浓度或胺工厂处理强度是一个重要的因素。疲软的胺解不会有效地去除酸气的酸性成分,所以知道纯粹的力量胺之前进入吸收器是至关重要的。胺强度可以测量拉曼光谱信号。一组胺水溶液用MDEA和水。重量% MDEA的解决方案是0.03%到99.5%。图4显示了光谱的叠加与各种MDEA的浓度。当胺强度增加时,胺的强度(1470年达到顶峰1)也大幅增加。
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图4。不同浓度的MDEA的光谱叠加。
为特定胺生成预测浓度范围可以建一个图书馆。胺的解决方案进入吸收器可以追踪胺强度与光谱库。胺的相关价值获得解决方案与标准溶液在图书馆将提供一个胺溶液的纯度直接相关。如果新准备/胺收到解决方案减少或污染浓度会导致相关值,降低浓度或污染水平成正比。不同浓度的光谱相关性值表2总结了胺的解决方案。
表2。胺的优势——光谱相关值
| 样品/库 |
99.50 |
45.14 |
14.45 |
3.91 |
0.76 |
0.14 |
0.03 |
| 99.50 |
1.00 |
0.89 |
0.87 |
0.85 |
0.83 |
0.78 |
0.73 |
| 45.14 |
0.89 |
1.00 |
0.95 |
0.93 |
0.91 |
0.86 |
0.81 |
| 14.45 |
0.87 |
0.95 |
1.00 |
0.95 |
0.94 |
0.89 |
0.85 |
| 3.91 |
0.85 |
0.93 |
0.95 |
1.00 |
0.92 |
0.87 |
0.83 |
| 0.76 |
0.83 |
0.91 |
0.94 |
0.92 |
1.00 |
0.87 |
0.83 |
| 0.14 |
0.78 |
0.86 |
0.89 |
0.87 |
0.87 |
1.00 |
0.79 |
| 0.03 |
0.73 |
0.81 |
0.85 |
0.83 |
0.83 |
0.79 |
1.00 |
添加更多的样本覆盖预测去图书馆的浓度范围,将会导致提高预测精度。样品纯度可以快速学习,因为图书馆跨越预测浓度范围从低到高。
过程监控:筛选
不同类型的胺有自己的特征拉曼光谱。拉曼光谱的变化,因为这些胺与H反应2年代和有限公司2。这种变化是由于新成立的物种或胺的变化。然后自由胺与二氧化碳和硫化氢反应生成一个电离胺(RNH3 +),氨基甲酸酯(RNHCO2 -)、碳酸氢、碳酸盐和HS -。这些物种都有自己的特征拉曼光谱。可以通过光谱监测的总纯度胺相关值,并且可以与胺纯度有关。精胺的叠加与酸化胺同行光谱如图5所示。
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图5。光谱纯碳酸氢胺和胺酸的叠加。
光谱相关性值也比在表2。这个相关技术将跟踪“富人”的力量胺溶液测量时间补充胺的解决方案。它是一种快速而简单的方法,可以用来确定正确的时间停止能源密集型“精益”胺溶液再生过程。
结论
手持式拉曼法适用于估计的力量MDEA胺水溶液。米拉可以可靠地用于测试水链烷醇胺气提过程的应用程序。这是因为米拉测量快速、一致的标准相比,湿化学或色谱方法。因此,米拉分析仪可以利用作为质量保证的工具检查胺吸收过程的初强度以及跟踪富人胺过程。它甚至可以用来确认工具检查能源密集型精益胺溶液再生过程。
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