硫化氢和二氧化碳等气体的存在使石油和天然气产品“酸”。这些酸性气体导致腐蚀;因此，它们在最终的气体产品中的存在是不可接受的。在天然气植物和炼油厂中，使用链烷醇胺进行酸性气体的去除。胺是弱碱，与这些酸性气体反应形成盐。这种胺和酸之间的盐形成反应称为气体甜味。
需要监控气体脱臭液中的胺含量，以优化胺含量和减少浪费，从而最大限度地减少工厂维护工作。用于气体脱硫的胺的种类因工厂而异。影响胺选择的两个主要因素是气体中所处理的酸和酸性气体在胺中的溶解程度。
本文展望了使用阳离子交换色谱法具有非抑制电导率检测，用于分离几种类型的胺，可用于气体脱硫溶液。分析的胺有:二乙醇胺(DEA)、3-甲氧基丙胺(MOPA)、单乙醇胺(MEA)、三乙醇胺(TEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、二乙醇胺(DGA)和环己胺。此外，还探讨了在标准阳离子存在下对胺的分离。
试剂
本实验使用了以下试剂:
- 草酸，CAS 144-62-7
- 硝酸，CAS 7697-37-2
- 二吡啶甲酸，CAS 499-83-2
- 超纯水，电阻率> 18 mo•cm（25°C）
- 丙酮，HPLC级，CAS 67-64-1
- 单乙醇胺,中科院141-43-5
- 二乙醇胺,中科院111-42-2
- 三乙醇胺,中科院102-71-6
- 3-methoxypropylamine,中科院5332-73-0
- 环己胺,中科院108-91-8
- 二甘醇胺,中科院929-06-6
- 甲基二乙醇胺，CAS 105-59-9
- 定制阳离子混合物2（reaic1230，musa）
仪器
乐器设置在下表中给出。图1显示了实验设置。
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图1。仪表安装
| 940 Professional IC Vario一个 |
2.940.1100 |
| IC电导率检测器 |
2.850.9010 |
| 858专业样品处理器-泵 |
2.858.0020 |
| 魔术净TM 3.0 |
6.6059.302 |
| Metrosep C 6 250 / 4.0 |
6.1051.430 |
| 10μl环 |
6.1825.230 |
解决方案
用洗脱液- 1mM HNO3 + 1.5mM草酸+ 0.75mM二吡啶甲酸+ 1%丙酮。
样品和标准
使用的样品是添加了胺和阳离子的超纯水。这些标准是从经过认证的库存溶液或散装化学品中制备的。
下表给了超纯水的组成。
|
S1 |
S2 |
S3 |
S4 |
S5 |
S6 |
| 李 |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| Na |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| NH4 |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| 意味着 |
0.9840. |
2.478 |
4.880 |
9.792 |
25.05 |
50.08 |
| DEA |
0.9818 |
2.472 |
4.869 |
9.770 |
25.00 |
49.97 |
| K. |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| DGA. |
0.9839. |
2.477 |
4.879 |
9.791 |
25.05 |
50.08 |
| 茶 |
0.9792 |
2.466 |
4.856 |
9.744 |
24.93 |
49.84 |
| MDEA. |
0.9799 |
2.467 |
4.860. |
9.752 |
24.95 |
49.88 |
| MOPA |
0.9835. |
2.476 |
4.877 |
9.787 |
25.04 |
50.06 |
| 毫克 |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| 加利福尼亚州 |
0.9693 |
2.441 |
4.807 |
9.646 |
24.68 |
49.34 |
| 三轮车 |
0.9772 |
2.461 |
4.846 |
9.752 |
24.88 |
49.74 |
样品制备
样品直接注入到集成电路中。IC参数如下表所示。
| 洗脱液流 |
0.9毫升/分钟 |
| 柱温 |
40°C |
| 样本环 |
10µL |
| 脱气器 |
在 |
| 记录时间 |
60分钟 |
计算
通过将所有分析物的峰面积通过自动集成来完成计算完成Magic Net 3.0软件。
校准
遵循的表格和图表描绘了各种阳离子的校准标准。
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图2。校准标准叠加
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图3。锂
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图4。钠
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图5。铵
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图6。意味着
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图7。DEA
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图8。钾
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图9。DGA.
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图10。茶
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图11。MDEA.
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图12。MOPA
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图13。镁
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图14。钙
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图15。环己胺
在所用条件中，丙酮对分离显示了深刻的影响。图16中描绘的堆叠色谱图在洗脱液（顶/红色）和1％丙酮中的1.25％丙酮（底部/黑色）。当丙酮浓度更大时，环己胺将在小于40min时洗脱。然而镁，钙，DEA和MEA的共洗也观察到。
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图16。堆叠色谱
胺的保留是使用其他有机改性剂的影响。图17示出了用1％丙酮（黑色）制备的洗脱液的洗脱液的比较。当丙酮用作有机改性剂时，观察到吗啉和MOPA的共洗。然而，当使用乙腈时，吗啉和MOPA。观察到MDEA在MDEA上的正质重叠。
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图17。洗脱液的比较
结论
本文提出的工作表明，基于提供的化学分离胺的可能性。另外，还证明了有机改性剂对分离的影响。本文呈现的校准曲线基于二次回归。对于较小的校准浓度，可以使用线性回归。
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这些信息都是从米特hm AG提供的材料中获取、审查和改编的。亚博网站下载
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