多相催化是指催化的形式的阶段催化剂与反应物的不同。一般来说,异构催化剂包括活性物质分布在一个支持材料。
这种活性物质通常是过渡金属粒子可以是分散在一个部分或完全简化型。yabo214支持材料通常是铝或其他金属氧化物和可能发挥关键作用的催化过程直接或通过影响活性物质。
催化剂的前体形式能来,之前必须激活使用。考虑到工业过程很大程度上取决于永久的操作条件,必须使用正确的前体意识到成功的过程。
x射线光电子能谱学
x射线光电子能谱(XPS)是一个广泛用于催化剂的分析技术分析。它有助于在提取化学状态和基本数据。尽管XPS的横向分辨率超出10µm,这种技术非常表面的选择性。
信息从而获得代表外10 nm的示例中,这意味着,虽然单独的粒子不能确定,可以测量和对比的平均化学催化剂的表面积与从bulk-sensitive获得技术。yabo214
在本文中,使用的催化剂样品进行分析。第一个样本来自一批显示预测的性能在一个过程中,第二个样本来自一批显示性能不佳。
热科学的K-Alpha XPS系统(图1)是用来确定组件的化学状态识别以及材料的元素组成。
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图1所示。K-Alpha系统
为了理解性能差异,识别和量化两个样品之间的差异是通过XPS技术制成的。
实验方法
本分析中使用的样本在粗粉的形式。这些样品是直接加载到K-Alpha 60×60毫米大小的样板按到导电碳带。然后,样品被安装到K-Alpha快速进入气闸(•菲尔)和自动抽下来。
K-Alpha自动变化的样品尽快进入分析室的真空度•菲尔满足优先级。这通常发生在10分钟后,提供样品不广泛除气。随后,个体样本研究来确定最终元素组成和元素的化学状态识别。
“调查”扫描是用来检测元素组成,涵盖了完整的访问能源范围和艾滋病检测和量化的元素在样品的表面。使用扫描得到的调查结果,获得高分辨率的扫描和利用测量样品表面的化学。
结果与讨论
类似的元素成分观察在这两个样本(表1),除了观察到的氧气和二氧化碳浓度的差异。这一结果可能是一个主要因素,但是在这些水平的浓度,这可能归因于表面污染的轻微变化。
表1。元素组成的“好”和“坏”样本基于光谱的分析调查
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| 峰 |
峰是/电动汽车 |
在。%(好) |
在。%(坏) |
| Si2p |
99.35 |
26.56 |
25.54 |
| Cl2p |
199.48 |
2.60 |
2.69 |
| c1 |
284.94 |
36.42 |
41.39 |
| 01年代 |
532.78 |
32.45 |
28.11 |
| Cu2p3 |
933.36 |
1.61 |
1.68 |
| Zn2p3 |
1022.17 |
0.36 |
0.59 |
基于元素的高分辨率扫描组件检测到。图2显示了Cu2p光谱的好的和坏的样品。可以看出,铜完全氧化。
然而,可以看到一个明显的变化在频谱结构,表明合并后的氧化态有很大的不同。在好的和坏的样本,铜(I)的比率:铜(II)是3:2和1:3,分别。
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图2。Cu2p光谱(a)“好”样本,和(b)的“坏”样本。
这种差异在表面氧化态的铜可以归因于不同的两个样品的性能。这些类型的催化剂往往减少使用之前,典型的还原过程可能导致最优表面条件对坏样本。
结论
XPS表面selectiveoxidation状态表面的坏样本相比更大好的样本。这是专门的Cu2p XPS谱,显示更多的铜(II)中检测出坏样本。这种氧化水平属性的变化不同的两个样品的性能。
这些信息已经采购,审核并改编自热费希尔科学所提供的材料——x射线光电子能谱(XPS)。亚博网站下载
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