利多卡因的光谱

利多卡因药物局部应用于皮肤炎症中的疼痛，灼痛和瘙痒。这种局部麻醉和抗心律失常药物也被注射为局部麻醉或牙科麻醉，以进行轻微手术。它也可以作为口服凝胶可缓解牙齿疼痛。图1显示了利多卡因溶液CDCL的90MHz质子谱₃，解决所有共鸣。这¹H-¹H质子偶联仅对乙基观察到。

图1。CDCL中利多卡因的质子光谱₃

¹³LIDOCAINE的C光谱

图2给出了两个¹³CDCL中利多卡因溶液的C光谱₃（顶）和H₂o（底部）。每个光谱的采集时间大约为2分钟，可以解决所有峰。顶部频谱清楚地显示了77ppm的溶剂三重态。除了两个光谱中与苯环相关的峰外，大多数峰都相似。

图2。CDCL中利多卡因的C13光谱₃（顶）和H₂o（底部）

可以在底部光谱中观察到氢键的影响。尽管证据是模棱两可的，但峰可以分配如下：C_2,3：136.3ppm，c₁：132.9ppm，c_4,5,6：128.9ppm。该分配是基于氢键理论，这是由于H的氢键引起的。₂o到羰基和NH（9）。

通过极化转移（DEPT）的无失真增强

这¹³C部实验是光谱编辑的理想极化转移序列。EFT光谱仪可以在许多化合物中使用一组三个部门实验来区分许多化合物中的第四纪，甲基甲基，甲基和甲基。DEPT45，DEPT90和DEPT135光谱是通过在13C部实验中作为单个数据阵列获取的EFT光谱仪。坚果软件程序会自动处理获得的光谱。单个实验也可用，例如DEPT135和APT（附着的质子测试）。

图3显示了CDCL中利多卡因的C13部门光谱₃，确认上述C13光谱中进行的峰值分配。在所有三个实验中，由无直接粘合质子的碳产生信号，导致羰基和苯环上取代的位点的淬灭。130ppm接近的两个峰佐证为CH组。在50-60ppm附近的两个共振指向Dept135，代表CH₂组。最右边的峰代表CH₃组。

图3。CDCL中利多卡因的C13 dept光谱₃

异核相关性（Hetcor）

与舒适的实验不同，异核相关性（Hetcor）实验的重点是两种不同核类型之间的耦合。使用HETCOR实验，质子共振与直接附着的碳-13或其他核的共振相关。质子由轮廓图的轴表示。

其他X核化学位移范围和信号相对于核对核对的偏移发生在坐标。该实验检测到X核信号，而不是质子的信号。可以通过修改Hetcor中的延迟来获得远距离耦合信息（X-核和质子之间的耦合）。

溶于H的利多卡因的叠加的Hetcor光谱₂O（绿色）和CDCL₃（栗色）如图4所示，显示了两个C13光谱中明显的两个光谱的变化。

Hetcor的结果进一步证实了H中的Lidocaine溶液中C13频谱中的分配₂O.在136.3ppm和132.9ppm处的共振揭示了与这两个峰有关的直接粘合质子。

图4。CDCL中利多卡因的C13-H1 Hetcor₃（栗色）和H₂o（绿色）

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