2014年9月1日
生物公司SOTIO正在开发一种独特的主动细胞IMUA理疗法处理自动机疾病和癌症公司正在使用免疫疗法平台开发新医学疗法并随后改善这些疾病的治疗
创新平台基础为激活双曲细胞目前,SOTIO开发一种突破药用产品DVAC/PCa处理前列腺癌为此目的,对这一产品进行的临床研究显示有希望结果
文章中Vi-CELLTM XR自动细胞计数和可行性分析器被评为合宜的质量控制方法-DC计数和终端产品-DCVAC/PCa可行性
Vi-CELLTM测量精度评估
Vi-CELLTM自动计数法,精度通过测量内部运算器CV%(Vi-CELLTM XR对Burker室)确定Vi-CELLTM精度通过已知富集珠确定(1x106/ml)。两位运算符判定三叉珠在同一操作条件下为了评估计算精度,用Vi-CELLTM方法获取的结果与Burker室获取的结果作比较运算符间和运算符间互换系数在两位计数技术中均不超过5%控制珠端集中相似,并发现正确范围为0.9x106计数/ml-1.1x106计数/ml(图1)。控制珠端集中由自动人工计数技术确定
图1精度测试图像信用:Beckman库尔特
Vi-CELLTM XR最优搭建自动化细胞计数
DCVAC/PCa包含各种细胞群,但主要含淋巴细胞和DCVi-CELLTM成像系统能够根据细胞的圆度和大小研究不同类型的细胞由此建立淋巴细胞和DC循环直径以适当识别DC以在Vi-CELLTM计数时避免淋巴细胞NIS元素BR成像软件和NIKONTMEclipse显微镜20x放大处理两个大小参数
5DVAC/PCa批量检验细胞循环性平均循环性为每一批量确定,如图2A所示当评价每种细胞循环性时,未发现淋巴细胞与DC(P=0.6560!配对测试)并因此难辨别这些类型细胞的圆形特征
图2DVAC/PCa中的细胞循环和直径测定图像信用:Beckman库尔特
取直径取19DVAC/PCa批量测量10个淋巴子和20个DC,图2B显示并评价两个细胞群直径以确定大小范围,帮助区分DC和淋巴细胞类,所以Vi-CELLTM计算淋巴细胞类时不包括在内
手机计数使用Vi-CELLTM自动化计数
鉴于两个细胞群之间的大小分离尚未完全确定,对两个大小参数11.5-30m和12-30m测试为可能的Vi-CELLTM定值参数DC可行性、可生存区数和总区数均用20DVAC/PCa批量测定维-CELLTM XR分析器中两个大小参数和Burker室计数Vi-CELLTM获取值后通过配对测试比照Burker计值评价这将有助于确定哪个大小参数更适合为DC识别而设置的Vi-CELLTM反之,Burker室和Vi-CELLTM XR分析器(图3)没有发现大差
图3DC计数可行性图像信用:Beckman库尔特
两种推荐大小参数均适合用Vi-CELLTM方法识别DC与Burker室计算相比,11.5-30m范围小于12-30m范围(图3A和3B)。此外,当一对测量的变异比平均图时,变异小并发现比12-30m范围大11.5-30m范围以零居中显示11.5-30m范围比Vi-CELLTM大小参数更精确
图4XY绘图图像信用:Beckman库尔特
结论
研究表明Vi-CELLTM XR自动细胞计数和可行性分析器适合DC计数并类似现有的QC方法Bürker机房Bürker机房和Vi-CELLTM XR分析器获取的DC计数并没有发现重大差
亚博网站下载这些信息取自Beckman Coulter公司提供的材料并经过审查修改粒子特征分析
详情请访问贝克曼库尔特公司粒子大小特征化.