在药物产品发育的早期阶段，速率测定步骤已从合成相移至分析阶段。需要创新技术，以便快速筛选药物候选者并实现数据处理。处理大量毒品候选人的必要性导致高通量筛选（HTS）领域的开发。
筛选药物候选人
多态形式是固态药物候选者最关键的特征之一。例如，大量分子固体，有机药物候选物以不同的多态形式经历结晶。这些固体仅根据空间组而变化，延伸的固体属于或组成分子彼此符合的方式。
通常考虑水合物和溶剂化物的化合物的伪多元素型号与多晶型物一起考虑。溶剂化或水合和多态形式的变化可显着影响药物的稳定性，溶解和生物利用度性质。因此，在药物制造中，重要的是在候选人的寿命早期表征这些形式或版本，并仅创建优选的多晶型版本。
分析方法
x射线衍射(XRD)随红外（IR）光谱通常用于区分多晶型物;然而，IR和随后的数据收集需要难以自动化的样本准备，这是筛选工具中的关键必要条件。
尽管如此，技术进步使拉曼光谱开放到快速和自动化的数据分析。该技术是一种振动谱的形式，可提供无接触分析，不需要样品制备。
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图1。Ramanrxn1 HTS与旋转板
Kaiser光学系统公司的RamanRxn1™高通量筛选器(HTS)旨在实现对井板中少量固体的自动快速数据收集和分析(图1)。
在自动化实验中，生产大量信息，其可以通过化学计量技术研究。拉曼光谱学由于其仪器和分析能力，可以跟踪从发现阶段到制造阶段的候选形式。这种能力在候选API转换为药品时，这种能力在每一步进行扩展的每一步中转移的现有知识。
多晶型物的识别
在蒸发实验中，使用三种产物，其中通过从三种不同的溶剂逐渐蒸发结晶一种药物候选物（图2）。At the left side of the figure, the crystals’ white-light images indicate that three different crystalline versions have been created, which are validated in situ and sans any sample preparation by the Raman spectra of three exclusive polymorphs illustrated at the right of the figure.
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图2。通过从三种不同的溶剂蒸发结晶药物候选物而形成的三种独特多晶型物的拉曼光谱。
在拉曼分析之后，可以以优选的剂型单独评估这些多晶型物。拉曼HTS的应用是研究与开发的PAT可行方法的范式。
溶剂合物
除了水合物外，溶剂化物通常不用于药物发育，但它们被用作终端药物的开发中的中间体。因此，重要的是要区分溶剂化物以更好地理解最终产品的形成。在这些实验中，使用了类似的溶剂，许多溶剂化物的拉曼光谱（图3）令人满意的不同，使其易于区分它们。
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图3。溶剂化物的拉曼光谱
渠道溶剂化物
在其他溶剂化物中，溶剂分子是晶格的一部分。相反，在药物分子之间的沟道状空隙中发现了通道溶剂化物中的溶剂分子。频道溶解化物体构成独特的挑战，因为它们可以整合不同范围的溶剂以及来自大气的水。它们可以通过浆料的拉曼光谱的变化以及与浆料分离的溶剂和晶体来容易地识别它们（图4）。
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图4。通道溶剂的拉曼光谱显示浆料，干燥溶剂化晶体，干燥未溶剂晶体，干燥未溶剂的晶体和纯溶剂之间的晶体之间的溶剂峰的位置变化
结论
拉曼光谱是在产品开发早期阶段的HTS筛选多晶型物的合适技术。与XRD不同，该技术与分析浆料和固体一样有效，并提供管理各种候选人的所需灵活性。
使用Kaiser的Ramanrxn1 HTS在美国，这些实验中的每一口井都可以在几秒钟内检测出来。尽管填井方式不同，但每口井都可以自动聚焦，提供高质量的数据。与传统的拉曼显微镜相比，整个井板和数据采集都是自动完成的，无需人工干预。
关于Kaiser光学系统
Kaiser光学系统，Inc。是光谱仪器仪表和应用全息技术的世界领导者。主要产品包括拉曼传感器和仪表，光谱和天文学和超快速科学的先进全息组件。亚博老虎机网登录主要办事处和制造工厂位于密歇根州安娜堡。
他们的产品和服务在世界各种应用中部署为制药和化学制造，纳米技术，电信，教育，法医科学，深海勘探和天文学等多种应用。亚博老虎机网登录从小于人头的yabo214粒子到像行星一样大的物体，他们的产品正在为我们的客户提供独特的见解，这两个人都有“古老的”问题。
Kaiser成立于1979年，以满足航空电子市场对衍射或全息光学的需求。Kaiser于1990年推出全息陷波滤波器，进入光谱学市场。1993年Kaiser发布了他们的第一台拉曼分析仪，HoloProbe。2013年，该公司成为Endress+Hauser集团的一部分。
为了更好地服务欧洲共同体，凯撒于1998年在欧洲开设了一家新的子公司。凯撒光学系统SARL位于法国里昂。Kaiser SARL管理他们在欧洲的分销商网络。
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