蛋白质结构和功能定性对生物技术产业至关重要。正不断开发创新方法来完成这项任务。文章介绍蛋白质领域、结构组成,以及如何应用分子量度、尺寸和Zeta潜在测量
氨酸
.jpg)
图1氨酸结构
亚米诺酸微小分子并有常见结构中心碳原子附属氢原子、氨基和boxyl组和第四功能组(R)可变性
图1显示氨基酸基本结构充电状态和无充电状态
.jpg)
图2peptide联结编程
氨基氮和boxyl碳间联结并发组合时释放水分子,如图2所示
氨基酸使用这些pepti单方位适当大小结构序列时,它功能化成为蛋白质
原型结构
蛋白质函数通过结构而非氨基酸序列确定氨基酸序列对确定蛋白质端结构很重要功能性蛋白显示一种严格调节结构,由疏水交互作用、氢联结和Van derWa蛋白质结构有四级复杂性
初级结构描述多位化链中氨基酸链二级结构描述大型正规子结构Al-Helix和e表是组成二级结构的两个主要子结构
图3显示a-hellic结构
.jpg)
图3Al-Hellic结构
三维结构从二级结构中形成,是蛋白质最终3D结构由疏水互连 分解桥 氢联结 范德华力
.jpg)
图4带状图hemoglobin结构
反之,某些蛋白质只有在两个或多个聚化链组成dimers或 trimers时才能产生功能,这些链被称为oligomes由寡头结构搭建 称四元结构
并发器为Hemuglobin最终结构并包含四个子单元,每个子单元由二对子单元a和e组成异技化图4(图4)。
Post-translational Modifications
翻译指生物细胞内生产蛋白质过程氨基酸相继连接 蛋白质折叠进程由核素执行,这些核素部分为蛋白质,并转换RNA链数列为蛋白质氨酸数列
拒绝饱和度
温度上升 内压蛋白结构被克服 蛋白质展开pH变化不仅会影响二硫化桥构件,还会影响各种功能组分电离状态在大多数蛋白质中,这一过程持续到蛋白结构完全失效,包括蛋白活性蛋白质据说变硬
聚合式
蛋白质开始变硬 底波疏水区和充电离子组 将接触环介质局部硬质蛋白通过这些区域绑定,同时将蛋白质结构联结在一起的同一种力将蛋白质联结在一起强联结组装多蛋白并分不开而不完全破解蛋白进程称聚合
在存储或生产治疗性蛋白时必须防止聚合性,因为药剂聚合物可引起病人强烈免疫响应
蛋白质活动
Proteins充当离子或其他分子的传输器并规范活生物体内发生的大多数化学反应信号单元间和内部 本地和整个生物体Proteins还构建并分解DNA和其他蛋白质并刺激并调控细胞生长分治
引用前例时,血液中血红素承载氧氧分子联结血红素时,会改变蛋白质结构被称为一致性变化,这是蛋白质活动常见过程
抗体
.jpg)
图5反体结构
反机体或免疫球质是大型蛋白质,结构定型(图5)。基分子在特定生物体内拥有相同的初级、二级和三级结构抗体被绑定为抗原或异物,如人体内病毒或细菌抗体多变量识别尽可能多的外国分子生物技术实验室广泛使用这些技术
蛋白度量
批量动态光散射
尺寸测量是蛋白质基本测量方法,可用批量动态光散上头Zetasizer软件模型通过dLS预测流体运动大小的蛋白分子权函数活动直接关联到适当的折叠和结构
正因如此,活动还直接关联到蛋白质大小大小可用作活动预测器多蛋白依赖正确四元结构即流体运动尺寸也可以用作活动预测器
光散技术在编程小分子时对大分子特别敏感聚合结构将增加蛋白质大小DLS测量较大蛋白度的敏感度意味着初始成熟度将促进流体运动平均大小变化因此DLS是最敏感方法检测聚合物微量编程
静态光散射
静态光散测量蛋白质多蛋白样本可应用SLS批量测量分子权值通过确定分布在不同样本聚度的光量,分子权度可产生Debye图解判定
泽塔潜力度量
高敏感器像ZetasizerNanoZSP专利扩散屏障技术可用于对蛋白质进行Zeta-潜在测量整体而言,zeta-潜能度测量分子解析间反射力的强度
传统上,它一直被用作样本制作稳定性的首要指标。以高兆位和高分子反射力预测蛋白或药配制比低兆位相似配制更长时间稳定
结论
.jpg)
图6A:Zetasizer NaoB:ZetasizerAPSC:ZetasizerVD:GPCmax
Zetasizer南欧图6A是市场中最多功能光分布工具亚博网站下载ZetasizerNanoZSP特别设计来提供对Zeta潜力和体积测量的敏感度,如蛋白质等差散材料
高通量场为可能的药选者进行筛选时,ZetasizerAPS带DLS板取样技术(图6B)提供合适的解决办法它是市场最敏感和最省时DLS工具
在蛋白分析研究中,蛋白质通常净化并少量提供遇此情形,Zetasizer V(图6C)提供经证明的Zetasizer范围2lViscotek检测器范围(图6D)提供关于蛋白质分子大小、重量和结构的精确完整信息
.png)
亚博网站下载这些信息取自马尔文剖析公司提供的材料并经过审查修改
详情请访问马尔文剖析.