离开你——抽样粒度分析

粒度分析的目标是获得一个散装粉测量探讨除尘趋势,过滤器堵塞,或流动性,或让一个粒子系统的主要尺寸获得洞察化学反应,气体吸收,溶解率。

以下问题需要考虑粒度分析:

• 需要多少分析统计有效性?
• 需要多少样品体积的重量和粒子数确定,样品是代表整个?yabo214

统计有效性所需的数量分析

发现问题的答案需要多少分析统计有效性?”容易得多。可能在多个测量误差或标准误差(SE)描述如下:

SE = 2/3[Σ(x - x_米)²/ n)^0.5

在那里,n是样本的数量;x是任何样本测量;和x_米样本的均值。使用上述公式可以计算出所需的样本总数。例如,精度为±1µm,所需的样本总数将23。然而,这不是通常的条件是需要处理的粒度分析。

标准误差变化比例N^1/2,其中N是粒子的总数来衡量。yabo214这意味着一个图像分析10000年5月需要分析的图像得到一个令人满意的限制的不确定性。

发现样本大小

最小数量的粒子和1%或更好的SE与知识或假设粒yabo214子密度,电子表格很容易用来了解所需的样本量。图1和图2显示采样成为最大粒度分析的主要误差大小,如果样本大小约1克被认为对大多数分析技术。

图1所示。样品的重量和最大尺寸。

图2。样品的重量和最大尺寸。

采样技术的可靠性

一个旋转的曲锉是用于样品部门或扩展允许规范。ISO133209 6.4节相关的可重复性的建议考虑连续三整除D50的偏差3%和5% D10和D90反面的分布。

这只能让样本被适当地分裂或足够小,足够数量的粒子的大小是最高的乐队。yabo214这是一个实用的检查样本的同质性。

实际的抽样方法

抽样,旋转曲锉已经使用了近一个世纪。公司如Retsch或Microscal提供单位能够处理10 g 100公斤的样品主要样本划分为大小适合测量。扶轮分裂技术必须要使用变异系数1%以下样品,样品。勺抽样是另一个选择(图3)。锥和四分法必须永远不会被使用。

图3。实际的抽样方法。

对一个转储或冰碛,大矿取样的黄金规则如下:

• 样品需要在产品包装在一个大的鼓或容器移动。一旦在鼓我们受制于运输期间发生的任何结算。如果这是不实际的然后我们回到选择旋转曲锉或更广泛的规范或实验证据/统计数据基础上或现实的实验。
• 整个流程是在短期内,而不是长期流的一部分。说这是为了防止样品在边缘气流可能影响采样或在管的中间粒度分布不同于价值接近边缘。因此,crosstream Vezin式取样器必须比把一个固定的调查统计优越。

矿山和成堆的材料,实际测量将揭示广泛的粒径在这亚博网站下载样的条件下,相比会更现实的轻率的“不/没有!”的建议。

泥浆取样更可能更糟干粉抽样相比,在隔离或沉降几乎肯定会发生。抽样从管道或湿磨条件需要仔细评估由于因为它几乎是不可能的,系统从粒度的角度是一致的。推荐使用泥浆或悬挂抽样的伯特取样器。Microscal悬挂取样器如图4所示。

图4。Microscal悬挂取样器,100毫升10毫升。

实验结果

一些实际采样的结果表现在纯化莫尔文Panalytical teraphthalic酸(PTA)准备泥浆水,干粉是这里提出作为抽样的说明性的例子。

材料的规模巨大,因此控股的潜力相当大的抽样误差。ISO13320的建议加筋样本之后,和完整的抽样sub-lot参与了测量。

重复性是湿的测量评估通过执行10连续重复测量。连续的标准差勺采样整除与艾伦所指出的是在良好的协议。大型材料的连续干燥抽样的结果呈现在图5中。

图5。连续采样大型材料的干燥。(PTA)

几乎没有效果是观察小D10和中位数,D50,点,但效果观察到D90的分布。清除较大的材料是表示对D90逐渐减少的影响。

泥浆样本,吸管被用来提取初始样本哦,和材料的泥浆在烧杯中不断使用电磁搅拌器搅拌。这种材料在悬挂展品略有变化。的一步是当没有液体和一个开始点样本,通过抹刀,粘贴坐在烧杯的底部。这表明隔离效果逐渐增加的关键参数(图6)。

图6。连续抽样的大型湿材料。(PTA)

抽样的旋转曲锉,没有观察到明显的趋势在D90 25曲锉的托盘的测量样品全部生成的值(图7)。泥浆取样或简单的独家新闻可以提高和任何系统的变异可以删除。

图7。使用旋转曲锉。

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