Theopylline和Ibuprofen样本分析使用减缩总反射

收集液或固态样本红光谱数据时,最好从4000cm获取光谱范围^-1400cm^-1.KBR窗口流传细胞常规使用允许收集传输光程,但液体细胞结构完整性可能折中

减总反射技术是光谱采集的替代方法液态或固态样本购买后直接接触ATR晶体素,样本晶体接口产生反射可测量光分谱从特定渗透深度收集到样本材料本身

单晶状Ilia钻ATR晶质元件可用于实现4000cm传输范围相似光谱采集^-1400cm^-1使用ATR技术

上头SpecacQuestaTR附属提供钻石、ZnSe或driumATR晶棒选用专用光学单元并仅配有反射光学组件

应用

药理学规则日本要求药样本收集频率范围4000cm之间的红外光谱数据^-1400cm^-12.5微米至25微米波长

使用两个固态药样本作为计量实例白晶状火药Tephylline(C7H8N402)为样本第二种为ibrofen平板板C13H1802,颜色为橙色采样和编译传统KBR粒子传输用量4000cm^-1400cm^-1并研究收集相同光谱范围ATR频谱

app亚博体育设备方法

7毫米直径KBR粒子组成传输测量Specac基本固态打包P/NGS01150使用7毫米直径模集装2吨最大负载容量MiniPlet

ATR测量QuestTMATR存取法P/N GS10801-B使用光学单元单反射方程ATR晶体棒选择光谱使用4cm分辨率设置的 ThermoNicoltiS5工具收集^-116扫描增益1

微量Teopyline和ibrofen样本加满kbr粉末一部分地面火药样本转到7m粒子死装配机上,从微粒压实KBR盘从应用1.75吨到死装配机上压缩KBR样本粒子准备安装光谱数据收集光谱仪

图17毫米直径kbrPelle

图2iRSpectrum Theopylline查询ATR钻头

样本准备ATR光谱测量小量Teophylline和Ibuprofen粉状样本被取出“原样”并贴上QuestTMa从QuestTM光学单元anvil组件加载集使用不锈钢板Anvil选项(P/N GS10820)样本准备收集光谱数据

频谱数据

图1、2和5显示红外传输光谱为Tephyl线样本收集的7mmKBR粒子并运行QuestATR存取性

图3、4和6显示为Ibuprofen样本收集的红外传输光谱

讨论

与收集光谱比较时,当测量成传输或ATR技术时,样本在光频(或波长)范围上的吸收强度会有差

图3IBUPROFen粉末7毫米光谱KBRPLE

图4Ibuprofen粉末光谱

样本用ATR技术分析时,某些弱光谱特征在IR频谱高频区有典型群发振波如果光谱采集方法能实现同样样本,那么光谱特征观察的可能性会更高,以某种方式确认IR频谱上物种的存在

考虑样本总体处理、编译和一致性测量ATR光谱所采集数据表示质化技术,如果样本性质同质,则表示光谱范围需要量化测量技术

关键优点是样本被快速简便显示技术测量效果,而制作KBR粒子用于传输测量时,则需要遵循某些步骤,如样本/KBR混合比例考虑、研磨法使用并按入固盘过程等,所有这些都有助于IR光谱的总体质和量结果

结论

观察发现,对于这两种药样,KBR粒子传输IR光谱和ATRIR光谱都非常相近以图5和图6分别显示650cm图5和图6^-1400cm^-1.光谱细节无法实现,使用ZnSeATR晶体测量

图5iRSpectrume线样板Quest ATR钻头

图6Ibuprofen粉末光谱

在此实例中,所选择的固态药样允许对KBr粒子编组作相应的分析,但并非所有固态样本都可形成kBr粒子

ATR技术使用用钻石晶板QuestATR存取技术虽然允许测量范围极广的药型样本类型,无论是固态型药型药型药型药型药型药型药型药型单片或液型药型药型药型药型药型药法ATR技术ATR技术ATR技术ATR技术ATR^-1400cm^-1if此为强制要求

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