动态光散射常见错误概念

yabo214动态光散射法常用方法测量粒子和分子大小分布多年以来,数大神话在光散射值及其各种应用中的使用方面演化文章揭露了一些常见错误概念,为每一种问题提供答案

DLS和SLS方法相同-假

DLS和静态光散射是两种不同技术并测量不同事物DLS调查散射光随时间变化并用自相关技术处理信号,而自相关技术则提供粒子翻译扩散系数并随后决定其大小分布、平均流动半径或多差性

sLS中,总散射光强度按集中度或角度测量通常用Debye或Zimm归纳并有可能测量半径旋转性(Rg)、权平均分子权值(Mw)和所研究样本二维系数(A2)。

SLS多角度量-假

sLS可检验集中度或依赖角散射关系或集中度和角度并存多角仪表对绝对分子权值测量很重要,这是一个常见错误概念。

sLS测量方法可以是视光强度为集中或角下限1/20激光波长时,散射光中无角依赖性,加多检测器无法获取额外信息

SLS提供比DLS提高解析

SLS可测量摩尔质量或权值平均分子权值并需要分解或分离技术解决不同词态

类似地,当DLS与分离或分片技术合并时,当样本含有寡头时,批量模式测量也可以获取更高分辨率

SLS和DLS技术在没有分离技术的情况下生成批量样本中所有物的权平均分子大小或权重

DLS分析稀疏样本成功测量-假

光散装置需要稀释样本以分布于检测器最优响应范围内,但现代光散仪可使用自减激光法或改变样本内测位为离位多散和采样集中而无需改变样本

亚博网站下载DLS不适合装集料样本-假

粒子大小增加,粒子散射光量也大增某些量光(X)散落给定大小粒子时,粒子尺寸将散光强度翻倍至84x

这使得DLS对检测偶微量聚积或聚合物非常敏感,使其在各种应用中极有用检测和量化这些较大的聚合物与主粒子或分子本身定性同样重要。

商业电光散射测量分量生物样本-假

装箱或研究生物样本时可能需要特殊关照,适当的工具将自动允许灵活度和用户裁量选择精确测量设置

基于测量样本的传导性,具有良好zeta潜力的仪器可自动调整应用电压产生田强度,产生电光强度,产生电光强度,但仍温和至非刻度生物样本

总是过滤样本轻散分析-假

虽然在光散分析前过滤样本比较好以确保无尘化,但在大多数工具中并不需要它。使用90度散射角的老式DLS系统确实难以在灰尘或聚合物面前执行DLS测量

当前生成工具,特别是那些与数据质量因子指标、反散射光学设计以及拒绝尘逻辑相融合的工具,能够分析含有灰尘和聚合物的样本。

DLS数据解析难-假

现代DLS工具生成方便用户并通常包含质因数的数据和数据报告,使用户能对数据质量定出一定程度的信任度

当DLS数据难解时,多半是由于对样本缺乏理解而不是数据基本报表

使用 MALS系统时多角表示更高精度-假

多角光散射检测器中角度数不是数据精度的主要基础确定当系统包含更多角度时 分子权值会更精确

精确推算到0最终导致计算出更精确Rg值和分子权值,虽然多角很重要,但最小角最关键

DLS分析应报告与TEM-假报告相同粒度

DLS能判定分子或粒子流动半径,即水分分子或粒子穿透悬浮介质,并强度加权大小

yabo214传输电子显微镜生成粒子像电子,通过样本传播并产生数权大小分布yabo214强度加权粒子大小受样本中较大粒子更多影响,数字加权粒子大小受小粒子当前更多影响

正因如此,强度加权大小比数字加权大小大,免去其他采样问题两种尺寸都正确,因为它们简单计量并报告不同事物

结论

DLS系统非校准技术,因此不需要标定yabo214高密度技术用于测量粒子/单片的大小分布

以上答案应有助于消除与光散射各种应用的价值和使用有关的某些疑点

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