应用875年气体分析仪测量含水量气体和液化气体

占有875 KF气体分析仪是一个意大利™系统测定含水量的气体和液化气体。分析仪模块包括一个管道系统,包括四个软件控制电磁阀,控制样品气体和冲洗气体流。该模块还包括质量流量控制器(MFC),烤箱,电量计,发生器电极和隔膜,用指示剂滴定容器。

实验的程序

的875年KF气体分析仪不需要任何样品制备。进行样品测量之前,需要冲洗管移除任何痕迹的水氮供应。管样品测量后,剩下的水冲到滴定容器使用氮气。

预干燥氮气前应用推荐筒的容量在875 KF气体分析仪并不足以吸收水分。烤箱可以防止冰的形成和冷凝精度控制阀。由于MFC用于测量气体的质量流量校准为氮、氮的测定值是准确的。因此,有必要为每个新样本进行校准。

样品必须以液态形式输入875 KF气体分析仪测量含水量的液化天然气。因此,样品容器需要定位的方式允许样本流入管系统。

然而,试样容器的位置不会影响结果的一个永久气体分析。容器总是伴随着钢铁875年KF毛细管气体分析仪对样品测量。图1显示了示例的一系列预定义的方法测量。

图1所示。方法序列的水份测定气体(l或g)。

最少的样本是美联储在示例表中定义。一旦喂养的示例开始,MFC开始测量气体的体积。添加后最少的样本,样本进气阀关闭。天然气仍是流入滴定容器,因为剩下的样品蒸发。气体流量是0毫升/分钟时,样品的总量通过MFC记录。

使用氮气冲洗管的残余水滴定容器。图2和图3描述了一个典型的滴定曲线,哪里有增加漂移管指向水的存在。冲洗水和氮确保完整的水出现在样品测量。

图2。质量流量和漂移曲线;烤箱温度50°C;PCV半转开放;最少的样本4000毫克。

滴定曲线,减少漂移值可以发现特别是在气体流量的减少由于样本进气阀的关闭。滴定可能停止在这一点上没有提取时间。因此,一个冗长的提取时间获得正确的值是至关重要的。提取时间是自动估计每个样品测量的开始。

图3。质量流量和漂移曲线;烤箱温度50°C;PCV开放毕业五行;最少的样本4000毫克。

大约78小时的oleds被长期测试的875 KF气体分析仪,包括360年水决定。虽然阳极液和阴极电解液没有完全交换,他们的数量保持不变。避免积水的阴极电解液通过干燥阴极电解液舱的每天2毫升的滴定剂5。

实验结果

的875年KF气体分析仪显示良好的再现性的结果与360年的平均值决定26.5 pg / g,标准偏差(SD)的0.8 pg / g (rel。SD: 3.2%)(图4)。在50 - 80°C进行的测量来评估烤箱温度的影响。此外,PCV完全开放在50°C到42测量后检查其位置是否对测量有影响。

图4。长期测试期间测量含水量。

气流通过MFC维持在5 l / min更高的流速可以直接液体流入MFC和摧毁它。为了防止这种伤害,样本自动关闭进气阀通过预定义的方法当气体流量大于极限定义的。

这两个mfc电池评估质量流量测量的稳定性(图5和6)与氮样品。观察到没有显著差异的两个斜坡特性曲线在长期测试之前(98.6%和98.3%)。

图5。参考流与测量流之前,长期测试

图6。参考流与测量流——在长期测试。

的漂移依赖于阳极电解液水平滴定容器,即。水平相对于阴极电解液水平越低,越高将阴极电解液的流出(图7)。在调节,阴极电解液不干燥,导致试剂的分解产物的积累和水。

有一个相当大的减少漂移后的iodine-containing甲醇滴定剂(5)。然而,没有开始漂移和测量含水量之间的关系(图8)。

图7。漂移进展;波动与阳极电解液的水平,从而导致不同的阴极电解液流入滴定容器。

图8。开始漂移值和测量含水量后交换试剂(前30的测量)。

烤箱温度没有任何影响样品送入滴定容器中。相反,数量的样本的方差引入船舶PCV是完全开放时要高得多。因此,样品入口阀门开启和关闭控制气体流量(图9)。

图9。引入大量的样本在不同温度和PCV的位置。样品进口阀关闭后的4000毫克的样本。

结论

气体流量从来都不是0毫升PCV管没有完全封闭的。有必要认真对待PCV因为它很容易被破坏。完整的系统可以通过气体检查认证的含水量。额外的信息,特别是在校准方法,手册中可以找到875年KF气体分析仪。

这些信息已经采购,审核并改编自瑞士万通公司提供的材料。亚博网站下载

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